3,3'-dipyridin-2-yl-[1,1']bi[imidazo[1,5-a]pyridinyl] | 887497-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3,3'-dipyridin-2-yl-[1,1']bi[imidazo[1,5-a]pyridinyl]
• 英文别名: 3,3'-dipyridine-2-yl-[1.1']bi[imidazo[1,5-a]pyridineyl]；3,3′-dipyridine-2-yl-[1.1′]bi[imidazo[1,5-a]pyridineyl]；3,3'-di(pyridin-2-yl)-[1,10]bi[imidazo[1,5-a]pyridinyl]；3-Pyridin-2-yl-1-(3-pyridin-2-ylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl)imidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 887497-14-5
• 化学式: C₂₄H₁₆N₆
• 分子量: 388.431
• InChiKey: DIQBDUDBNFEFGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 3,3'-dipyridin-2-yl-[1,1']bi[imidazo[1,5-a]pyridinyl] 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以30 %的产率得到Cu₂(3,3′-dipyridine-2-yl-[1.1′]bi[imidazo[1,5-a]pyridineyl])I₂
  参考文献：
  名称：

  含多环氮杂环配体的单链二螺旋单元聚合铜(I)化合物的合成与结构

  摘要：

  聚合铜(I)配合物[Cu2(L)I2] (1)含有一种新的生物学相关的杂环双齿配体，即。合成了3,3'-二吡啶-2-基-[1.1']联[咪唑并[1,5-a]吡啶基](L)，并通过单晶X射线衍射分析进行了表征。该分子缺乏分子对称中心，其中 Cu(1) 和 Cu(2) 周围的配位环境是扭曲的四面体（Cu…Cu# 间距为 3.5 Å）。化合物的固态结构显示出π-π非共价相互作用以及Carene-H——阴离子非经典氢键相互作用，这些相互作用在形成分子的延伸结构中起主导作用。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23988
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3'-dipyridin-2-yl-[1,1']bi[imidazo[1,5-a]pyridinyl]
  参考文献：
  名称：

  Tetracoordinated 15-Electron Ruthenium(I) in a Discrete Triruthenium Framework

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02585

文献信息

• ‘One-pot’ synthesis of multi-ring heteroaromatic compounds involving a pair of imidazo[1,5-a]pyridine moiety: reporting an interesting bis-bidentate ligand capable of forming helicates
  作者：Nabanita Kundu、Kisholoy Bhattacharya、Sk Md Towsif Abtab、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.078

  日期：2012.5

  ‘One-pot’ synthesis of nitrogenous heterocyclic compounds (1 and 2) containing a pair of biologically relevant imidazo[1,5-a]pyridine moiety has been reported; compound 1 being a planar molecule, shows enough flexibility during its coordination to bivalent transition metal ions forming, for example, a triple stranded helicate with copper(II).

  “含氮杂环化合物的一锅”合成（1和2含有一对生物学相关的咪唑并[1,5-的）一个]吡啶部分已经报道; 作为平面分子的化合物1，在与二价过渡金属离子配位期间表现出足够的柔韧性，所述二价过渡金属离子形成例如与铜（II）的三链螺旋。
• Triple-Stranded Helicates of Zinc(II) and Cadmium(II) Involving a New Redox-Active Multiring Nitrogenous Heterocyclic Ligand: Synthesis, Structure, and Electrochemical and Photophysical Properties
  作者：Nabanita Kundu、Sk Md Towsif Abtab、Sanchita Kundu、Akira Endo、Simon J. Teat、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1021/ic202595p

  日期：2012.2.20

  of the central metal ion. The metal centers in the zinc(II) complex [Zn2(L)3](ClO4)4 (2) are equivalent, each having a distorted octahedral geometry, flattened along the C3 axis with a Zn1···Zn1# separation of 4.8655(13) Å. The cadmium complex [Cd2(L)3(H2O)](ClO4)4 (3), on the other hand, has a rare type of helical structure, showing coordination asymmetry around the metal centers with a drastically

  新的氧化还原活性双双齿含氮杂环配体，即3,3'-dipyridin-2-yl [1,1 ]的质子化形式[H 2（L）]（CF 3 SO 3）2（1）合成了′]双[咪唑并[1，5- a ]吡啶基]（L）及其锌（II）和镉（II）配合物（2和3），并通过单晶X射线衍射分析对其进行了表征。在固态下，2和3均具有三链螺旋结构，其中包含配体，这些配体经历扭曲和弯曲达到中心金属离子的立体电子需求所需的程度。锌（II）络合物[Zn 2中的金属中心（L）3 ]（ClO 4）4（2）是等效的，每个都具有扭曲的八面体几何形状，沿着C 3轴展平，Zn1···Zn1＃间距为4.8655（13）Å。另一方面，镉络合物[Cd 2（L）3（H 2 O）]（ClO 4）4（3）具有稀有的螺旋结构，显示出金属中心周围的配位不对称，Cd1急剧减少。 ···Cd2分离为4.070Å。Cd1周围的配位环境是一个扭曲的五角双锥，涉及N
• Reporting a Unique Example of Electronic Bistability Observed in the Form of Valence Tautomerism with a Copper(II) Helicate of a Redox-Active Nitrogenous Heterocyclic Ligand
  作者：Nabanita Kundu、Manoranjan Maity、Pabitra Baran Chatterjee、Simon J. Teat、Akira Endo、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1021/ja2088986

  日期：2011.12.21

  voltammetry carried out at variable temperatures. The process involves intramolecular transfer of an electron from one of the L ligands to a copper(II) center, leading to the oxidation of L to an L(•+) radical with concomitant reduction of the Cu(II) center to Cu(I), as shown by the equilibrium [Cu(II)Cu(I)L(•+)L(2)](4+) ⇄ [Cu(II)(2)L(3)](4+).

  涉及非二甲苯烯型配体的价互变异构化合物很少见。三螺旋铜 (II) 配合物 [Cu(II)(2)(L)(3)](ClO(4))(4)·3CH(3)CN (1) 含有氧化还原活性 N-杂环配体 (L) 已制备并在溶液中显示出 VT 平衡，这是通过电子光谱、电子顺磁共振光谱以及在可变温度下进行的循环和微分脉冲伏安法建立的。该过程涉及电子从 L 配体之一到铜 (II) 中心的分子内转移，导致 L 氧化为 L(•+) 自由基，同时将 Cu(II) 中心还原为 Cu(I) )，如平衡态 [Cu(II)Cu(I)L(•+)L(2)](4+) ⇄ [Cu(II)(2)L(3)](4+) 所示。
• Superior electrocatalytic hydrogen evolution activity of a triply bridged diruthenium(ii) complex on a carbon cloth support
  作者：Yogita Arya、Toufik Ansari、Sudip Kumar Bera、Sanjib Panda、Arindam Indra、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/d4cc01173b

  日期：——

  This article describes the structural authentication of a unique triply bridged [1](ClO4)2 and monomeric [2]ClO4/[3]ClO4. Electrochemical HER on a carbon cloth support demonstrated the superior performance of [1](ClO4)2 with high TON (>105) and its long-term stability. The primary kinetic isotope effect of [1](ClO4)2 revealed the involvement of PCET in the rate-determining step.

  本文介绍了独特的三桥联[ 1 ](ClO 4 ) 2和单体[ 2 ] ClO 4 /[ 3 ] ClO 4的结构鉴定。碳布载体上的电化学HER证明了[ 1 ](ClO 4 ) 2具有高TON (>10 5 )的优越性能及其长期稳定性。 [ 1 ](ClO 4 ) 2的主要动力学同位素效应揭示了 PCET 参与了速率决定步骤。
• Synthesis and structure of vanadium (IV) single-stranded dihelicate involving multi-ring nitrogen-heterocyclic ligand
  作者：Tirtha Pada Majhi、Simon J. Teat、Nabanita Kundu

  DOI：10.1016/j.jics.2022.100401

  日期：2022.4