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(6,7-Dichloro-2,3-dimethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid
(6,7-Dichloro-2,3-dimethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid | 27366-49-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6,7-Dichloro-2,3-dimethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid
英文别名
(1-Oxo-2,3-dimethyl-6,7-dichloro-5-indanyloxy)acetic Acid;2-[(6,7-dichloro-2,3-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]acetic acid
CAS
27366-49-0
化学式
C
13
H
12
Cl
2
O
4
mdl
——
分子量
303.142
InChiKey
AQDXRVMIDWRKTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
175-177 °C(Solv: nitromethane (75-52-5))
沸点:
467.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
[2,3-Dichloro-4-(2-ethylidenepropionyl)phenoxy]acetic acid 在
(6,7-Dichloro-2,3-dimethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid
、
乙醇
作用下, 以
硫酸
为溶剂, 以to afford 5.8 g的产率得到(6,7-Dichloro-2,3-dimethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid
参考文献:
名称:
[1-Oxo-2-halo(or hydrogen) indanyloxy]-alkanoic acid
摘要:
[1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸产物及其盐、酯和酰胺衍生物,其中吲哚环上可能进一步取代2-5个核取代基团。[1-氧代-2-卤代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备:(1)将[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸卤化或(2)将卤素添加到[1-氧代茚氧(或硫)基]-脂肪酸中。[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备:(1)将(2-烷基亚酰基)-苯氧(或硫)基脂肪酸環化或(2)将羟基(或巯基)-2-烷基-1-茚酮醚化。[1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸具有利尿和盐利尿作用。此外,其中一些化合物还能够维持体内尿酸浓度在治疗前的水平或引起尿酸浓度下降。
公开号:
US04070539A1
作为试剂:
描述:
[2,3-Dichloro-4-(2-ethylidenepropionyl)phenoxy]acetic acid 在
(6,7-Dichloro-2,3-dimethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid
、
乙醇
作用下, 以
硫酸
为溶剂, 以to afford 5.8 g的产率得到(6,7-Dichloro-2,3-dimethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid
参考文献:
名称:
[1-Oxo-2-halo(or hydrogen) indanyloxy]-alkanoic acid
摘要:
[1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸产物及其盐、酯和酰胺衍生物,其中吲哚环上可能进一步取代2-5个核取代基团。[1-氧代-2-卤代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备:(1)将[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸卤化或(2)将卤素添加到[1-氧代茚氧(或硫)基]-脂肪酸中。[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备:(1)将(2-烷基亚酰基)-苯氧(或硫)基脂肪酸環化或(2)将羟基(或巯基)-2-烷基-1-茚酮醚化。[1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸具有利尿和盐利尿作用。此外,其中一些化合物还能够维持体内尿酸浓度在治疗前的水平或引起尿酸浓度下降。
公开号:
US04070539A1
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文献信息
WOLTERSDORF O. W. JR.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; CRAGOE E. J. JR., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 11, 1400-1408
作者:
WOLTERSDORF O. W. JR.、 SOLMS S. J. DE、 SCHULTZ E. M.、 CRAGOE E. J. JR.
DOI:
——
日期:
——
US4070539A
申请人:
——
公开号:
US4070539A
公开(公告)日:
1978-01-24
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