dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-2,2-diethyl-1-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 1242473-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-2,2-diethyl-1-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1242473-92-2
• 化学式: C₂₅H₂₈ClNO₅
• 分子量: 457.954
• InChiKey: PTEWTUFQBJRDEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 4-甲氧基苯异腈 、 4-氯苯甲醛 、 丁炔二酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到dimethyl 5-(4-chlorophenyl)-2,2-diethyl-1-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  硼基偶极多组分反应：取代氮丙啶，恶唑烷和吡咯烷的简单生成

  摘要：

  醛，异氰酸酯，三烷基硼试剂和偶极亲和剂的新的多组分反应已被开发为连接多种支架（包括氮丙啶，恶唑烷和多取代的吡咯烷）的有效途径。这种化学反应受黑森（Hesse）1965年的一份报告的启发，很简单，涉及的条件温和。计算研究为研究恶唑烷和四组分加合物形成过程中观察到的立体化学特征提供了基础，并允许鉴定可能影响多组分反应结果的潜在因素。因此，对所有组分和反应参数进行了合理的筛选，以检查多种机械途径并确定标准应用的实际限制。最后，这些反应的分子内和固相支持形式带来了新的合成可能性和实用方案。总的来说，结果描述了一个新的多组分反应家族，不仅对于有机反应性，而且对于组合化学和药物发现都很有价值。

  DOI：

  10.1002/chem.201000349