2-[4-[[(3-Methylbenzotriazol-5-yl)methyl-methylsulfonylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid | 944556-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-[4-[[(3-Methylbenzotriazol-5-yl)methyl-methylsulfonylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 944556-33-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N₇O₄S
• 分子量: 459.529
• InChiKey: COOFBIXHPBTXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 2-[4-[[(3-Methylbenzotriazol-5-yl)methyl-methylsulfonylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到2-[4-[[(3-methylbenzotriazol-5-yl)methyl-methylsulfonylamino]methyl]piperidin-1-yl]-N-(oxan-2-yloxy)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82873

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[4-[[(3-methylbenzotriazol-5-yl)methyl-methylsulfonylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到2-[4-[[(3-Methylbenzotriazol-5-yl)methyl-methylsulfonylamino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82873

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclylalkyl Derivatives as Novel Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Roux Bruno

  公开号：US20090023726A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , T, X, Y, A, n, m and p have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• US7834011B2
  申请人：——

  公开号：US7834011B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• WO2007/82873
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——