N-benzylidene-tert-butylamine | 115262-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-tert-butylamine
• 英文别名: N-tert-butylbenzylideneimine
• CAS: 115262-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: KFLSWDVYGSSZRX-XFXZXTDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-tert-butylamine 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以89%的产率得到N-叔丁基苄胺
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的氢化反应：B（C6F5）3介导的H2还原亚胺和腈。

  摘要：

  路易斯酸B（C（6）F（5））（3）被发现是在温和条件下直接加成亚胺和用H（2）还原氮丙啶的开环的有效催化剂。添加大体积的膦可以减少受保护的腈。

  DOI：

  10.1039/b718598g
• 作为产物：
  描述：

  N-二甲氨基苄叔丁胺 在 1,4-环己烷双(甲基胺) 、 sodium amide 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-benzylidene-tert-butylamine 、 (E)-N-benzylidene-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  双(氨基甲基)环己烷的异构化方法

  摘要：

  一种双(氨基甲基)环己烷的异构化方法，其具有：异构化工序，将双(氨基甲基)环己烷在下述通式(1)所示的亚胺化合物、和选自由碱金属、含碱金属的化合物、碱土金属、含碱土金属的化合物组成的组中的一种以上的化合物的存在下异构化。(上述通式(1)中，R1和R2各自独立地表示选自由氢原子、取代或未取代的烃基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、和酰基组成的组中的一价基团(R1和R2任选相互键合而形成环)，R3表示选自由氢原子、取代或未取代的烃基组成的组中的n价基团，n表示1～10的整数。)

  公开号：

  CN105555754B

文献信息

• Substituent-Controlled Annuloselectivity and Stereoselectivity in the Sulfa-Staudinger Cycloadditions
  作者：Zhanhui Yang、Ning Chen、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00312

  日期：2015.4.3

  of one molecule of the sulfenes and two molecules of imines; (3) more strongly nucleophilic cyclic (Z)-imines give predominately [2s+2i+2i] annulations, resulting in a pair of diastereomeric [2s+2i+2i] annuladducts 1,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxides. In the second case, the electronic and steric effects of the C-substituents of the N-methyl imines also affect the annuloselectivity. The stereochemistry

  在亚胺和磺酰氯的磺胺-施陶丁格环加成中，环选择性主要受磺酰氯的α-取代基的电子效应和亚胺的亲核性控制。具有弱给电子和吸电子取代基的磺酰氯更喜欢[2 s +2 i ]环，形成顺式和反式-β-杜鹃花的混合物。带有强吸电子α-取代基的磺酰氯根据亚胺的亲核性表现出不同的年环选择性，具体如下：（1）取代基比甲基大的弱亲核亚胺仅经历[2 s +2 i ]环化反应，生成反式-β-杜鹃花；（2）具有N-甲基取代基的强亲核亚胺通常同时发生[2 s +2 i ]和[2 s +2 i +2 i ]环化反应，从而传递反式-β-杜鹃花和rel（3 S，5 S由一分子的亚砜和两分子的亚胺组成的，6 R）-1,2,4-噻二嗪烷1,1-二氧化物; （3）更强的亲核环状（Z）-亚胺主要产生[2 s +2 i +2 i ]环，产生一对非对映异构体[2 s +2i +2 i ]年环过氧化物1,2,4-噻二嗪烷1,1-二氧化物。
• Frustrated Lewis Pair Compositions
  申请人：Stephan Douglas W.

  公开号：US20130018207A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A compound having the formula (I) where each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is independently C 6 -C 18 aryl-, C 5 -C 8 cycloalkyl-, C 6 -C 18 aryl having at least one C 1 -C 20 alkyl substituent, C 5 -C 8 cycloalkyl having at least one C 1 -C 20 alkyl sυbstituent, C 4 -C 20 branched alkyl-, C 16 -C 20 linear alkyl-, RO—, —NRR′, —PRR′, —SR, fluoro substituted forms thereof, and perfluoro forms thereof: and R 5 is C 6 -C 18 aryl-, C 5 -C 8 cycloalkyl-, C 6 -C 18 aryl having at least one C 1 -C 20 alkyl substituent, C 5 -C 8 cycloalkyl having at least one C 1 -C 20 alkyl substituent, C 3 -C 20 branched alkyl-, C 2 -C 30 linear alkyl-, fluoro substituted forms thereof, and perfluoro forms thereof; where R and R′ are each independently C 6 -C 18 aryl-, C 5 -C 8 cycloalkyl-, C 6 -C 18 aryl having at least one C 1 -C 20 alkyl substituent, C 5 -C 8 cycloalkyl having at least one C 1 -C 20 alkyl substituent, C 4 -C 20 branched alkyl-, C 2 -C 30 linear alkyl-, fluoro substituted forms thereof, and perfluoro forms thereof; A is N, P, S, or O with the proviso that when A is S, R 2 is a nullity; and M is B, Al, Ga or In.

  化合物的化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4各自独立地为C6-C18芳基、C5-C8环烷基、至少有一个C1-C20烷基取代基的C6-C18芳基、至少有一个C1-C20烷基取代基的C5-C8环烷基、C4-C20支链烷基、C16-C20直链烷基、RO-、-NRR'、-PRR'、-SR、其氟代取代物和全氟代取代物；R5为C6-C18芳基、C5-C8环烷基、至少有一个C1-C20烷基取代基的C6-C18芳基、至少有一个C1-C20烷基取代基的C5-C8环烷基、C3-C20支链烷基、C2-C30直链烷基、其氟代取代物和全氟代取代物；其中R和R'各自独立地为C6-C18芳基、C5-C8环烷基、至少有一个C1-C20烷基取代基的C6-C18芳基、至少有一个C1-C20烷基取代基的C5-C8环烷基、C4-C20支链烷基、C2-C30直链烷基、其氟代取代物和全氟代取代物；A为N、P、S或O，但当A为S时，R2为零；M为B、Al、Ga或In。
• Sato, Masayuki; Ogasawara, Hiromichi; Yoshizumi, Eriko, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 297 - 300
  作者：Sato, Masayuki、Ogasawara, Hiromichi、Yoshizumi, Eriko、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• On the Addition of Lithiated 2-Alkyl- and 2-(Chloroalkyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazoles to Nitrones − A Mechanistic Investigation
  作者：Vito Capriati、Leonardo Degennaro、Saverio Florio、Renzo Luisi

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:17<2961::aid-ejoc2961>3.0.co;2-f

  日期：2002.9

  The addition of 2-(lithioalkyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazoles 2a-c and 2-[chloro(lithio)alkyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazoles 2d,e to nitrones 3 has been studied. While lithiated 2-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 2a adds stereoselectively to nitrones 3, resulting after long reaction times (3 h) in the formation of 2-[(E)-alkenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazoles 8a-h, lithiated 2(chloromethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole 2e affords 2-[(Z)-alkenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazoles 26a-d and 26f-h. alpha-Lithiated 2-ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 2b adds to 3a to give the 1,6-dioxa-2,9-diazaspiro[4.4]nonane 9 and 2-alkenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 14 after treatment with oxalic acid. Quenching after short reaction times shows that the conversions of 2a to 8 and of 2b to 14 go through spirocyclic compounds 7 and 9, while the reaction between 2e and 3a, quenched even at short reaction times, gives a mixture of the 1,6-dioxa-2,9diazaspiro[4.4]nonanes 21-H and 22-H and the 2-(1,2-oxazetidin-4-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazoles 25a and 27a. The addition of 2c to 3a furnishes the 1,6-dioxa-2,9-diazaspiro[4.4]nonane 15 and then isoxazolidin-5-one 16 upon hydrolysis with oxalic acid. The addition of 2d to 3a gives the 1,6-dioxa-2,9-diazaspiro[4.4]nonanes 17b and 18b after short reaction times and the 2-(1,2-oxazetidin-4-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole 19 after long reaction times. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002.
• DEUTERIUM-ENRICHED DISUFENTON
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090082454A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present application describes deuterium-enriched disufenton, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.