N-((1-(2-Fluoroethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamide | 1070878-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-((1-(2-Fluoroethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[[1-(2-fluoroethyl)triazol-4-yl]methyl]-2-(2-nitroimidazol-1-yl)acetamide
• CAS: 1070878-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₇O₃
• 分子量: 297.249
• InChiKey: VXEWIGDXMLFRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1-(2-hydroxyethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamide 在 BAST 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((1-(2-Fluoroethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂，其化学式为I，用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。

  公开号：

  US20090010846A1

文献信息

• Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agent
  申请人：Collier Thomas Lee

  公开号：US20110002850A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物还原追踪剂I式，用于检测体内缺氧肿瘤或缺血组织。在一种实施方案中，追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂以及药代动力学增强取代基和放射性同位素组成。首选的体内成像方式是正电子发射断层扫描。
• NITRO-IMIDAZOLE HYPOXIA IMAGING AGENTS
  申请人：Threshold Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2132200B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• US7807394B2
  申请人：——

  公开号：US7807394B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• US7977361B2
  申请人：——

  公开号：US7977361B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] NITRO-IMIDAZOLE HYPOXIA IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS POUR IMAGERIE DE L'HYPOXIE À BASE DE NITRO-IMIDAZOLES
  申请人：SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS

  公开号：WO2008124651A2

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula (I) useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.
  [FR] Cette invention concerne des nouveaux traceurs bioréductibles à marquage radioactif représentés par la formule I et utilisés pour détecter des tumeurs hypoxiques ou un tissus ischémique in vivo. Dans un mode de réalisation, les traceurs consistent en un groupement fonctionnel 2-nitroimidazole, un triazole, un liant métaboliquement stable avec des substituants renforçant la pharmacocinétique, et un radioisotope. Le procédé d'imagerie in vivo privilégié dans cette invention est la tomographie par émission de positrons.