| 915711-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 915711-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: QDGPWVSLIXKEHX-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氨基苯硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到N-(4-hydroxyphenyl)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Wagh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-hydroxymaleanilic acid 在 磷酸酐 、 苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Wagh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A multi-target directed ligands strategy for the treatment of Alzheimer's disease: Dimethyl fumarate plus Tranilast modified Dithiocarbate as AChE inhibitor and Nrf2 activator
  作者：Jie Guo、Maojun Cheng、Peng Liu、Duanyuan Cao、Jinchong Luo、Yang Wan、Yuanying Fang、Yi Jin、Sai-Sai Xie、Jing Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114630

  日期：2022.11

  Alzheimer's disease (AD) possessed intricate pathogenesis. Currently, multi-targeted drugs were considered to have the potential to against AD by simultaneously triggering molecules in functionally complementary pathways. Hence, a series of molecules based on the pharmacophoric features of Dimethyl fumarate, Tranilast, and Dithiocarbate were designed and synthesized. These compounds showed significant

  阿尔茨海默病 (AD) 具有复杂的发病机制。目前，多靶点药物被认为具有通过同时触发功能互补途径中的分子来对抗 AD 的潜力。因此，设计合成了一系列基于富马酸二甲酯、曲尼司特和二硫代碳酸酯药效学特征的分子。这些化合物在体外显示出显着的 AChE 抑制活性。其中，化合物4c 2对hAChE具有很强的抑制活性（IC 50  = 0.053 μM）并具有穿过BBB的能力。动力学研究和分子对接指出4c 2与hAChE的活性位点很好地结合，与hAChE中的关键残基形成稳定而牢固的相互作用。此外，4c 2作为 Nrf2 激活剂可以促进 Nrf2 蛋白的核转位，并诱导 Nrf2 依赖性酶 HO-1、NQO1 和 GPX4 的表达。此外，4c 2从 H 2 O 2诱导的损伤中拯救了 BV-2 细胞并抑制了 ROS 的积累。对于4c 2的抗神经炎症潜力，我们观察到4c 2可以降低促炎细胞因子（NO、IL-6 和