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3-(2-Methoxyethoxy)benzenethiol | 934973-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Methoxyethoxy)benzenethiol
英文别名
——
3-(2-Methoxyethoxy)benzenethiol化学式
CAS
934973-87-2
化学式
C9H12O2S
mdl
——
分子量
184.259
InChiKey
GITYEJAVNDHKGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    19.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Methoxyethoxy)benzenethiol 、 Tert-butyl 7-iodo-3,4,4a,9a-tetrahydro[1]benzofuro[2,3-c]pyridine-2(1H)-carboxylate 在 copper(l) iodide新铜试剂sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    7-芳基磺酰基-1,2,3,4,4a,9a-六氢-苯并[4,5]呋喃[2,3- c ]吡啶的发现:鉴定具有活性的有效且选择性的5-HT 6受体拮抗剂在大鼠社交认可测试中
    摘要:
    血清素能神经传递与学习和记忆的调节有关。已经证明5-羟基色胺6(5-HT 6)受体拮抗剂在几种动物模型中对认知表现出有益的作用。基于文献报道的药效团模型,我们设计并成功鉴定了7-苯磺酰基-1,2,3,4-四氢-苯并[4,5]呋喃[2,3- c ]吡啶(3a)支架作为一类新型的5-HT 6受体拮抗剂。尽管对5-HT 6受体,3a具有良好的活性在小鼠,大鼠和狗中表现出差的肝微粒体稳定性。证明了3a的四氢吡啶环的双键的饱和增强了代谢稳定性。但是,所得化合物4a(7-苯基磺酰基-1,2,3,4,4a,9a-六氢-苯并[4,5]呋喃[2,3 - c ]吡啶-HCl盐)损失约30倍。以及引入两个手性中心。在我们针对该系列的优化过程中,我们发现末端芳基上2或3位的取代基对于增强针对5-HT 6的活性很重要。对映异构体的分离以及随后的优化和双取代苯基砜的SAR可提供有效的5-HT 6在大鼠中具有改善的PK
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.026
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文献信息

  • Diffusion transfer type silver halide photographic light-sensitive material
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP0559048A1
    公开(公告)日:1993-09-08
    A diffusion transfer type silver halide photographic light-sensitive material contains a dye-providing compound having a dye portion temporarily shifted to a shorter wavelength. The light-sensitive material contains the dye-providing compound represented by the following Formula (I):         REDOX-NuP-E-G-Dye'   (I) wherein G represents an auxochrome of a dye; Dye' represents a group of atoms which remains after the auxochrome is removed from the dye; -G-Dye' represents a group of atoms which is converted to a diffusible dye by cleavage of the bond between G and E; REDOX represents an oxidative group or a reductive group which allows the bond between REDOX-NuP to be cleaved by an oxidation-reduction reaction; NuP represents a nucleophilic group which is released by a bond cleavage reaction between REDOX and NuP triggered by the oxidation-reduction reaction; E represents an electrophilic group which will react with the nucleophilic group NuP and cause the bond between G and E to be cleaved; and REDOX-NuP-E provides the compound represented by Formula (I) with a diffusibility.
    一种扩散转移型卤化感光材料含有一种染料提供化合物,其染料部分暂时转移到较短的波长。该感光材料含有由下式(I)表示的染料提供化合物: REDOX-NuP-E-G-Dye' (I) 其中,G 代表染料的辅助色素;Dye' 代表从染料中去除辅助色素后残留的原子团;-G-Dye' 代表通过裂解 G 和 E 之间的键而转化为可扩散染料的原子团;REDOX 代表氧化基团或还原基团,可通过氧化还原反应裂解 REDOX-NuP 之间的键;NuP 代表亲核基团,通过由氧化还原反应引发的 REDOX 与 NuP 之间的键裂解反应释放出来;E 代表亲电基团,将与亲核基团 NuP 反应并导致 G 与 E 之间的键裂解;REDOX-NuP-E 可提供具有扩散性的式 (I) 所代表的化合物。
  • [EN] AMINO-PYRIMIDINES AS CASEIN KINASE II (CK2) MODULATORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE CASEINE KINASE II (CK2)
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2007048064A2
    公开(公告)日:2007-04-26
    [EN] A compound having Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and Z are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.
    [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé. Dans ladite formule, R1, R2, R3, et Z sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques dudit composé; ainsi que leurs méthodes d'utilisation.
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