4-(5-{3-[3'-[5-(tert-butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-ureido}-pentyloxy)-benzoic acid | 631911-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-{3-[3'-[5-(tert-butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-ureido}-pentyloxy)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-[[3-methyl-2-[3-[5-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-2-methylsulfanylthiophen-3-yl]sulfonylphenyl]-5-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)phenyl]carbamoylamino]pentoxy]benzoic acid
• CAS: 631911-71-2
• 化学式: C₄₃H₅₅N₅O₁₀S₃Si
• 分子量: 926.221
• InChiKey: UXACASAOQMHMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 4-(5-{3-[3'-[5-(tert-butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-ureido}-pentyloxy)-benzoic acid 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford the title compound as a brown solid (300 mg, quantitative)的产率得到4-[5-(3-{4-Amino-3'-[5-(tert-butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-biphenyl-2-yl}-ureido)-pentyloxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I1的治疗有效量或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4和R7在说明书中有定义，Z为SO或SO2，Ar为本说明书中所定义的芳香族或杂芳族基团。

  公开号：

  US20040009995A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化锂 、 4-(5-{3-[3'-[5-(tert-butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-ureido}-pentyloxy)-benzoic acid methyl ester 、 水 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford the title compound as a yellow solid (276 mg, quantitative)的产率得到4-(5-{3-[3'-[5-(tert-butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-biphenyl-2-yl]-ureido}-pentyloxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions

  摘要：

  揭示了一种治疗经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物中注射化合物I的治疗有效量或其溶剂合物、水合物或药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4和R7在说明书中定义，Z为SO或SO2，Ar是如此定义的芳香或杂环芳香基团。

  公开号：

  US07109354B2