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(3S,4S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-fluoromethylpyrrolidine | 902473-28-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,4S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-fluoromethylpyrrolidine
英文别名
tert-butyl N-[(3S,4S)-4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl]-N-methylcarbamate
(3S,4S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-fluoromethylpyrrolidine化学式
CAS
902473-28-3
化学式
C11H21FN2O2
mdl
——
分子量
232.298
InChiKey
ROMNPTJMAWVSJM-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluoro-1-cyclopropyl]-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid difluoroboron complex 、 (3S,4S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-fluoromethylpyrrolidine三乙胺 作用下, 以 环丁砜乙醇 为溶剂, 反应 98.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    FLUOROALKYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    公开号:
    EP1857453B1
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4S)-1-(benzyloxycarbonyl)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-fluoromethylpyrrolidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到(3S,4S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)amino-4-fluoromethylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    FLUOROALKYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    公开号:
    EP1857453B1
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文献信息

  • FLUOROALKYLPYRROLIDINE DERIVATIVE
    申请人:Takahasi Hisashi
    公开号:US20090012119A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    This invention relates to a compound represented by the following formula (1): [F.1] its salt or a hydrate thereof. R 1 represents hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms, or a substituted carbonyl group derived from an amino acid, a dipeptide, or a tripeptide; R 2 represents hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, or a cycloalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms; R 3 represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms or a halogen-substituted alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms; R 4 represents a cycloalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms or a halogen-substituted cycloalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms; R 5 represents hydrogen atom, phenyl group, acetoxymethyl group, pivaloyloxymethyl group, ethoxycarbonyl group, choline group, dimethylaminoethyl group, 5-indanyl group, phthalidyl group, 5-alkyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-ylmethyl group, 3-acetoxy-2-oxobutyl group, or a phenylalkyl group comprising an alkylene group containing 1 to 6 carbon atoms and phenyl group; X 1 and X 2 independently represent hydrogen atom or a halogen atom; and X represents hydrogen atom or a halogen atom. This compound exhibits broad and strong antibacterial activity to both Gram positive and Gram negative bacteria as well as high safety, and therefore, this compound is useful as a quinolone antibacterial drug, and a prophylactic and/or therapeutic drug for an infectious disease.
    本发明涉及下列公式(1)所表示的化合物,其盐或水合物。R1代表氢原子、含1至6个碳原子的可选择取代的烷基、含3至6个碳原子的环烷基或由氨基酸、二肽或三肽衍生的取代的羰基基团;R2代表氢原子、含1至6个碳原子的可选择取代的烷基或含3至6个碳原子的环烷基;R3代表含1至6个碳原子的烷基或含1至6个碳原子的卤素取代的烷基;R4代表含3至6个碳原子的环烷基或含3至6个碳原子的卤素取代的环烷基;R5代表氢原子、苯基、乙酰氧甲基基团、季铵基、乙酰氧基羰基基团、胆碱基团、二甲氨基乙基基团、5-茚基基团、邻苯二甲酰基团、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊基甲基基团、3-乙酰氧基-2-氧代丁基基团或包含1至6个碳原子的烷基和苯基的苯基烷基基团;X1和X2分别代表氢原子或卤素原子;X代表氢原子或卤素原子。此化合物表现出广泛且强烈的抗细菌活性,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效,并且具有高度的安全性,因此,此化合物可用作喹诺酮类抗菌药物以及预防和/或治疗传染病的药物。
  • FLUOROALKYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1857453B1
    公开(公告)日:2010-12-29
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