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S00333 | 1076235-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S00333
英文别名
1-[[6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]-3-methylpyrrole-2,5-dione
S00333化学式
CAS
1076235-18-1
化学式
C11H7ClF3N3O2
mdl
——
分子量
305.644
InChiKey
AWLZJKYMAYUHJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Compounds with anti-cancer activity
    申请人:Kawabe Takumi
    公开号:US20080275057A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.
    提供了一种新型的取代咪唑二酮,可以杀死细胞,抑制细胞增殖,抑制细胞生长,废除细胞周期G2检查点和/或导致对G2细胞周期阻滞的适应。提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了取代咪唑二酮来治疗细胞增殖紊乱。该发明包括使用取代咪唑二酮来选择性地杀死或抑制癌细胞,而无需额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的取代咪唑二酮来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂产生敏感性。
  • COMPOUNDS WITH ANTI-CANCER ACTIVITY
    申请人:KAWABE TAKUMI
    公开号:US20110092514A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.
    本发明提供了一种替代的咪唑二酮,可以杀死细胞、抑制细胞增殖、抑制细胞生长、废除细胞周期G2检查点和/或导致适应G2细胞周期停滞。本发明提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了替代的咪唑二酮来治疗细胞增殖障碍。该发明包括使用替代的咪唑二酮选择性地杀死或抑制癌细胞,而不需要额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的替代的咪唑二酮,以选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂敏感。
  • US8084454B2
    申请人:——
    公开号:US8084454B2
    公开(公告)日:2011-12-27
  • US8415357B2
    申请人:——
    公开号:US8415357B2
    公开(公告)日:2013-04-09
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