2,6-diphenyl-4-(p-tolyl)-λ³-phosphinine | 1610941-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4-(p-tolyl)-λ³-phosphinine
• 英文别名: 2,6-diphenyl-4-tolylphosphinine；4-(p-Tolyl)-2,6-diphenyl-1-phosphinine；4-(4-methylphenyl)-2,6-diphenylphosphinine
• CAS: 1610941-41-7
• 化学式: C₂₄H₁₉P
• 分子量: 338.389
• InChiKey: MHPZIUZVPDSQBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-4-(p-tolyl)-λ³-phosphinine 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 水 为溶剂， 生成 1,2,6-triphenyl-4-(p-tolyl)-1,2-dihydrophosphinine 、 1,2,6-triphenyl-4-(p-tolyl)-1,2-dihydrophosphinine
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三芳基-λ4-膦阴离子的锂盐——比较研究

  摘要：

  λ3-膦衍生物2,6-二苯基-4-(对甲苯基)膦和2-(2'-吡啶基)-4,6-二苯基膦通过与苯基锂反应定量转化为相应的λ4-膦阴离子。使用 H2O 和 MeOH 进行的系统水解实验表明，生成的 1,2-二氢膦衍生物的 pKa 值与所形成的碱 LiOH 和 LiOCH3 的 pKb 值之间存在微妙的相互作用，导致产生动力学或热力学产物。进一步研究了 λ4-膦阴离子对 RhI 的配位化学，以及基于 2,6-二苯基-4-(对甲苯基)-膦和 2-(2'-吡啶基)-4,6-二苯基膦的阴离子展示不同的协调模式。而前者以 η5 的方式朝向 RhI 原子坐标，

  DOI：

  10.1002/ejic.201301259
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-diphenyl-4-(p-tolyl)-λ³-phosphinine
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三芳基-λ4-膦阴离子的锂盐——比较研究

  摘要：

  λ3-膦衍生物2,6-二苯基-4-(对甲苯基)膦和2-(2'-吡啶基)-4,6-二苯基膦通过与苯基锂反应定量转化为相应的λ4-膦阴离子。使用 H2O 和 MeOH 进行的系统水解实验表明，生成的 1,2-二氢膦衍生物的 pKa 值与所形成的碱 LiOH 和 LiOCH3 的 pKb 值之间存在微妙的相互作用，导致产生动力学或热力学产物。进一步研究了 λ4-膦阴离子对 RhI 的配位化学，以及基于 2,6-二苯基-4-(对甲苯基)-膦和 2-(2'-吡啶基)-4,6-二苯基膦的阴离子展示不同的协调模式。而前者以 η5 的方式朝向 RhI 原子坐标，

  DOI：

  10.1002/ejic.201301259

文献信息

• Synthesis, Electronic Properties and OLED Devices of Chromophores Based on λ ⁵ ‐Phosphinines
  作者：Gregor Pfeifer、Faouzi Chahdoura、Martin Papke、Manuela Weber、Rózsa Szűcs、Bernard Geffroy、Denis Tondelier、László Nyulászi、Muriel Hissler、Christian Müller

  DOI：10.1002/chem.202000932

  日期：2020.8.17

  A new series of 2,4,6‐triaryl‐λ5‐phosphinines have been synthesized that contain different substituents both on the carbon backbone and the phosphorus atom of the six‐membered heterocycle. Their optical and redox properties were studied in detail, supported by in‐depth theoretical calculations. The modularity of the synthetic strategy allowed the establishment of structure–property relationships for

  合成了一系列新的2,4,6-三芳基-λ 5 -膦，其碳主链和六元杂环的磷原子上都含有不同的取代基。在深入的理论计算的支持下，对它们的光学和氧化还原性质进行了详细研究。合成策略的模块化允许建立此类化合物的结构-性能关系，并且首次开发出基于蓝色膦发射体的 OLED。