1,6-bis-(4-chlorophenyl)hexa-1,5-diene | 103979-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-bis-(4-chlorophenyl)hexa-1,5-diene
• 英文别名: (1E,5E)-1,6-bis(4-chlorophenyl)hexa-1,5-diene；1-chloro-4-[(1E,5E)-6-(4-chlorophenyl)hexa-1,5-dienyl]benzene
• CAS: 103979-24-4
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂
• 分子量: 303.231
• InChiKey: UQSXRKMNXOAUKK-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-氯苯基)-2-丙烯-1-醇 在 氢气 、 三乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 palladium dichloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 1,6-bis-(4-chlorophenyl)hexa-1,5-diene 、 1,4-bis-(4-chlorophenyl)hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙胺或烯丙醇与H 2作为唯一还原剂的烯丙基-烯丙基还原偶联

  摘要：

  基于还原偶联的催化碳-碳键形成是制备有机化合物的有力方法。鉴定环境无害的还原剂是建立有效的还原偶联反应的关键。本文描述了一种有效的策略，该策略使H 2成为钯催化的烯丙基-烯丙基还原偶联反应的唯一还原剂。各种各样的烯丙胺和烯丙基醇以及烯丙基醚可以在1 atm大气压的H 2下顺利进行C-C偶联产物的输送。动力学研究表明，双核钯物质参与了催化循环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03865

文献信息

• Muraoka, Kiyoshige; Nojima, Masatomo; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 761 - 768
  作者：Muraoka, Kiyoshige、Nojima, Masatomo、Kusabayashi, Shigekazu、Nagase, Shigeru

  DOI：——

  日期：——
• MURAOKA, KIYOSHIGE;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU;NAGASE, SHIGER+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 5, 761-767
  作者：MURAOKA, KIYOSHIGE、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU、NAGASE, SHIGER+

  DOI：——

  日期：——