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2-chloro-5-methyl-benzo[1,3,2]dithiaborole | 53484-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-methyl-benzo[1,3,2]dithiaborole
英文别名
2-Chloro-5-methyl-1,3,2-benzodithiaborole
2-chloro-5-methyl-benzo[1,3,2]dithiaborole化学式
CAS
53484-05-2
化学式
C7H6BClS2
mdl
——
分子量
200.521
InChiKey
IERIVMLCQXIRJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5-甲基-1,3,2-苯并二硫杂硼烷及相关化合物
    摘要:
    研究了由甲苯-3,4-二硫醇和三氯硼烷制得的2-氯-5-甲基-1,3,2-苯并二氮杂硼烷(I)与双(三甲基甲硅烷基)胺和三(三甲基甲硅烷基)胺的反应。三(5-甲基-1,3,2-苯并噻唑硼-2-基)胺,双-(5-甲基-1,3,2-苯并噻唑硼-2-基)胺和双-(5-甲基-已经制备了1,3,2-苯并二硫杂硼醇-2-基)(三甲基甲硅烷基)胺。氢化三丁基锡将(I)转化为5-甲基-1,3,2-苯并二硫杂硼烷,与二乙胺形成稳定的络合物。
    DOI:
    10.1039/p19740000916
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-甲基-1,3,2-苯并二硫杂硼烷及相关化合物
    摘要:
    研究了由甲苯-3,4-二硫醇和三氯硼烷制得的2-氯-5-甲基-1,3,2-苯并二氮杂硼烷(I)与双(三甲基甲硅烷基)胺和三(三甲基甲硅烷基)胺的反应。三(5-甲基-1,3,2-苯并噻唑硼-2-基)胺,双-(5-甲基-1,3,2-苯并噻唑硼-2-基)胺和双-(5-甲基-已经制备了1,3,2-苯并二硫杂硼醇-2-基)(三甲基甲硅烷基)胺。氢化三丁基锡将(I)转化为5-甲基-1,3,2-苯并二硫杂硼烷,与二乙胺形成稳定的络合物。
    DOI:
    10.1039/p19740000916
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文献信息

  • Functionalization of Alkanes by Isolated Transition Metal Boryl Complexes
    作者:Karen M. Waltz、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ja002840j
    日期:2000.11.22
    reaction of transition metal boryl complexes of the type Cp*M(CO)nB(OR)2 (M = Fe, Ru, W) with alkanes to form alkylboronate esters in yields as high as 85% for reaction of Cp*W(CO)3[Bcat(Me)2] [Bcat(Me)2] = B-1, 2-O2C6H2-3, 5-Me2} with pentane. Synthesis of a series of Cp and Cp* catecholboryl complexes showed that sterically blocking or eliminating sp2 positions on the metal boryl complex was important for
    我们报告了 Cp*M(CO)nB(OR)2 (M = Fe, Ru, W) 类型的过渡基配合物与烷烃的光化学反应形成烷基硼酸酯,Cp 反应的产率高达 85% *W(CO)3[Bcat(Me)2] [Bcat(Me)2] = B-1, 2-O2C6H2-3, 5-Me2} 与戊烷。一系列 Cp 和 Cp* 儿茶酚基配合物的合成表明,空间阻断或消除基配合物上的 sp2 位置对于烷烃官能化的发生很重要。基配合物仅在烷烃的末端 C-H 位置反应。2-甲基丁烷的官能化优先发生在空间位阻最小的末端位置,选择性为 10:1。该选择性数据,除了为硼烷戊烷戊烷-d12 的混合物反应测得的动力学同位素效应外,反对激进化学。进行了几个实验来探测 CO 解离。使用添加的 13CO 的实验,在 2 个大气压的 CO 下进行的实验,...
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.3.1, page 70 - 74
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Srivastava, G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1974, vol. I, p. 916 - 917
    作者:Srivastava, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 2.10, page 42 - 50
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Srivastava, G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 916 - 917
    作者:Srivastava, G.
    DOI:——
    日期:——
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