methyl 4-[hydroxyl(5-{hydroxyl[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl}furan-2-yl)methyl]benzoate | 1312997-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[hydroxyl(5-{hydroxyl[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl}furan-2-yl)methyl]benzoate
• CAS: 1312997-06-0
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: DKLBETIRFAKMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[hydroxyl(5-{hydroxyl[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl}furan-2-yl)methyl]benzoate 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过外围修饰的硼酸草黄菊酯分子工程：结构-效率关系。

  摘要：

  扩展的卟啉具有通过增加π共轭而吸收到红外区域的吸收特性，是低能敏化剂的合适候选物。Oxasmaragdyrin硼配合物是一类具有22个π电子的芳香核修饰的膨胀卟啉，最近已被用作染料敏化太阳能电池中的一种高效低能敏化剂。在本文中，我们通过外围分子工程制备了一系列八种新颖的硼基草酸三氮杂卟啉，并评估了它们在染料敏化太阳能电池中的总体光伏性能。在光物理，电化学和光伏研究的帮助下，发现分子结构，尤其是供体-受体基团的数量和位置在其光伏性能中起着举足轻重的作用。在UV / Vis光谱的400–500 nm区域中存在两个分离良好的Soret分离带，可确保更广泛的吸收波长范围。即使是两个固定基团的染料（与单锚基染料（SM1 - SM4）相比，SM5 - SM8）与TiO 2的结合力强，后者的光电性能优于前者。染料SM1，用两个己氧基供体和一种羧酸锚显示出4.36％的最佳的整体转换效率（Ĵ SC =10.91毫安厘米-2

  DOI：

  10.1002/chem.201405856
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以15%的产率得到methyl 4-[hydroxyl(5-{hydroxyl[4-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl}furan-2-yl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过外围修饰的硼酸草黄菊酯分子工程：结构-效率关系。

  摘要：

  扩展的卟啉具有通过增加π共轭而吸收到红外区域的吸收特性，是低能敏化剂的合适候选物。Oxasmaragdyrin硼配合物是一类具有22个π电子的芳香核修饰的膨胀卟啉，最近已被用作染料敏化太阳能电池中的一种高效低能敏化剂。在本文中，我们通过外围分子工程制备了一系列八种新颖的硼基草酸三氮杂卟啉，并评估了它们在染料敏化太阳能电池中的总体光伏性能。在光物理，电化学和光伏研究的帮助下，发现分子结构，尤其是供体-受体基团的数量和位置在其光伏性能中起着举足轻重的作用。在UV / Vis光谱的400–500 nm区域中存在两个分离良好的Soret分离带，可确保更广泛的吸收波长范围。即使是两个固定基团的染料（与单锚基染料（SM1 - SM4）相比，SM5 - SM8）与TiO 2的结合力强，后者的光电性能优于前者。染料SM1，用两个己氧基供体和一种羧酸锚显示出4.36％的最佳的整体转换效率（Ĵ SC =10.91毫安厘米-2

  DOI：

  10.1002/chem.201405856

文献信息

• Toward carboxylate group functionalized A4, A2B2, A3B oxaporphyrins and zinc complex of oxaporphyrins
  作者：Ram Ambre、Chien-Yi Yu、Sandeep B. Mane、Ching-Fa Yao、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.034

  日期：2011.6

  Series of new oxaporphyrins were isolated from the reaction of furan-1,4-diol, pyrrole, and an aldehyde under Lindsey's conditions, which gives easy access to ester group functionalized oxaporphyrins. The ester substituents can be readily hydrolyzed to terminal carboxylic acid in the presence of KOH. The Zn(II) oxaporphyrins have been synthesized from the reaction of free base with ZnCl2 and fully characterized by variable temperature NMR, 2D NMR, and single crystal X-ray diffraction studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.