3β-acetoxy-17α-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androstan-17β-ol | 85479-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17α-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androstan-17β-ol
• 英文别名: [(2S,4aS,4bS,6aR,8S,10aR,10bS,12aS)-8-hydroxy-4a,8-dimethyl-1,2,3,4,4b,5,6,6a,7,9,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydrochrysen-2-yl] acetate
• CAS: 85479-56-7
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: NDOOWFZJDUSPLA-MOXAATJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17α-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androstan-17β-ol 、 三氯氧磷 生成 3β-acetoxy-17-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androst-16-ene
  参考文献：
  名称：

  ENGEL, CH. R.;LACHANCE, P.;CAPITAINE, J.;ZEE, J.;MUKHERJEE, D.;MERAND, Y., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 12, 1954-1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-(benzoyloxy)-17-methyl-18-nor-13,17-seco-5α-androstane-13,17-dione 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 lithium 、 magnesium 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3β-acetoxy-17α-methyl-18-nor-D-homo-5α,13β-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a004