3-bromo-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine 1-oxide | 1186114-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 2-(5-bromo-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1186114-96-4
• 化学式: C₈H₆BrN₃O₂
• 分子量: 256.059
• InChiKey: QVHXLGUVAACBMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-3-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)pyridin-2-yl)urea 、 3-bromo-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine 1-oxide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6'-(3-ethylureido)-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4'-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)-3,3'-bipyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES USEFUL FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'URÉE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2011024004A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-3-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 、 间氯过氧苯甲酸 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 900 mg of the title compound as a off white solid的产率得到3-bromo-5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211

  摘要：

  本文描述了化合物公式（I）及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程，包含它们的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。

  公开号：

  US20120101100A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION-211
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009106885A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Chemical Compounds Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化学化合物 公式(I)的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• 8-(3-Biaryl)phenylquinoline phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20060223850A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Novel substituted 8-phenylquinolines represented by Formula (I), wherein the phenyl group at the 8-position contains an aryl or heteroaryl substituent in the meta position, are PDE4 inhibitors.

  小说代替了公式（I）所代表的8-苯基喹啉，其中8-位置的苯基含有一个在间位的芳基或杂环芳基取代基，是PDE4抑制剂。
• 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLINE PHOSPHODIESTERASE-4-INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1635829A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7482456B2
  申请人：——

  公开号：US7482456B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLINE PHOSPHODIESTERASE-4-INHIBITORS<br/>[FR] 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLEINES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004096220A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Novel substituted 8-phenylquinolines represented by Formula (I), wherein the phenyl group at the 8-position contains an aryl or heteroaryl substituent in the meta position, are PDE4 inhibitors.