diethyl 2-[(E,1R)-1-diphenylphosphanyl-3-phenylprop-2-enyl]propanedioate | 1368855-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-[(E,1R)-1-diphenylphosphanyl-3-phenylprop-2-enyl]propanedioate
• CAS: 1368855-75-7
• 化学式: C₂₈H₂₉O₄P
• 分子量: 460.51
• InChiKey: JLYVTZZEJPDDTJ-LOMRAVHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E)-2-(3-phenylallylidene)malonate 、 二苯基膦 在 C₂₈H₂₆N₂PPd⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到diethyl 2-[(E,1R)-1-diphenylphosphanyl-3-phenylprop-2-enyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  手性Phosphapalladacycles作为取代的亚甲基丙二酸酯的不对称氢磷酸化的高效催化剂：直接进入功能化的叔手性膦。

  摘要：

  据报道，使用二苯基膦进行手性palladacycle促进的对取代的亚甲基丙二酸酯的对映选择性不对称氢磷酸化，该方法可直接获得手性叔膦。筛选出三种容易获得的C，N和C，P丙二环作为该合成场景的催化剂，可深入了解影响催化剂设计的关键因素，这些关键因素影响Pd（II）催化的涉及此类活化底物的不对称P–H加成反应的活化和立体化学。

  DOI：

  10.1021/om201115n

文献信息

• Chiral Phosphapalladacycles as Efficient Catalysts for the Asymmetric Hydrophosphination of Substituted Methylidenemalonate Esters: Direct Access to Functionalized Tertiary Chiral Phosphines
  作者：Chang Xu、Gan Jun Hao Kennard、Felix Hennersdorf、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/om201115n

  日期：2012.4.23

  A chiral palladacycle-promoted enantioselective asymmetric hydrophosphination of substituted methylidenemalonate esters using diphenylphosphine that provides direct access to chiral tertiary phosphines is reported. Screening of three easily accessible C,N and C,P palladacycles as catalysts for this synthetic scenario provided insights into critical factors in catalyst design that influence the activation

  据报道，使用二苯基膦进行手性palladacycle促进的对取代的亚甲基丙二酸酯的对映选择性不对称氢磷酸化，该方法可直接获得手性叔膦。筛选出三种容易获得的C，N和C，P丙二环作为该合成场景的催化剂，可深入了解影响催化剂设计的关键因素，这些关键因素影响Pd（II）催化的涉及此类活化底物的不对称P–H加成反应的活化和立体化学。