(Z)-4-(2-hydroxy-3-{N'-[3-methyl-5-oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene]hydrazino}phenyl)furan-2-carboxylic acid | 1257792-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Z)-4-(2-hydroxy-3-{N'-[3-methyl-5-oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene]hydrazino}phenyl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 1257792-60-1
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₅
• 分子量: 458.473
• InChiKey: VQDQTUFMOOJRFL-QYQHSDTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-hydroxy-3-{N'-[3-methyl-5-oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene]hydrazino}phenyl)furan-2-carboxylic acid 、 C.I.酸性橙108 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以72.8%的产率得到(Z)-4-(2-hydroxy-3-{N'-[3-methyl-5-oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene]hydrazino}phenyl)furan-2-carboxylic acid di(ethanolamine)
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2441457B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 (Z)-4-(2-hydroxy-3-{N'-[3-methyl-5-oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene]hydrazino}phenyl)furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TWI530497

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-amino-2-hydroxyphenyl)furan-2-carboxylic acid hydrobromide 、 sodium nitrite 、 5-methyl-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,4-dihydropyrazol-3-one 、 碳酸氢钠 在 ice water 、 水 、 乙酸乙酯 、 (Z)-4-(2-hydroxy-3-{N'-[3-methyl-5-oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene]hydrazino}phenyl)furan-2-carboxylic acid 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.33h， 以to obtain the title compound (Z)-4-(2-hydroxy-3-{N′-[3-methyl-5-oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthal-2-yl)-1,5-dihydro-pyrazol-4-ylidene]-hydrazino}-phenyl)-furan-2-carboxylic acid 22f (13 mg, yield 5.5%) as a red solid的产率得到(Z)-4-(2-hydroxy-3-{N'-[3-methyl-5-oxo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene]hydrazino}phenyl)furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation method and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）所表示的双环取代吡唑酮偶氮衍生物的医药上可接受的盐、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）拟态剂和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。通式（I）中取代基的定义与描述相同。

  公开号：

  US08642637B2

文献信息

• BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2236500B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• US8367710B2
  申请人：——

  公开号：US8367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• US8642637B2
  申请人：——

  公开号：US8642637B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• US9120762B2
  申请人：——

  公开号：US9120762B2

  公开（公告）日：2015-09-01