N,N'-bis(2-acetoxybenzyl)-4,13-diaza-18-crown-6 | 93000-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: N,N'-bis(2-acetoxybenzyl)-4,13-diaza-18-crown-6
• 英文别名: [2-[[16-[(2-Acetyloxyphenyl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]phenyl] acetate
• CAS: 93000-69-2
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₈
• 分子量: 558.672
• InChiKey: JANWVXMNXVXYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-acetoxybenzyl)-4,13-diaza-18-crown-6 在 水 作用下， 以85%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-4,13-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  钙选择性取代的二氮杂冠醚的合成：一种新型的一步形成双臂套索醚（BiBLES）

  摘要：

  合成这些 de diaza-18-crowns-6 N,N'-dissubstitues a partir de diiodo-1,8 diaza-3,6octane et d'amines primaires; Na + , K + 和 Ca 2+ 专有的络合物

  DOI：

  10.1021/ja00338a038
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基-4,13-二氮杂-18-冠6-醚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 N,N'-bis(2-acetoxybenzyl)-4,13-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  钙选择性取代的二氮杂冠醚的合成：一种新型的一步形成双臂套索醚（BiBLES）

  摘要：

  合成这些 de diaza-18-crowns-6 N,N'-dissubstitues a partir de diiodo-1,8 diaza-3,6octane et d'amines primaires; Na + , K + 和 Ca 2+ 专有的络合物

  DOI：

  10.1021/ja00338a038

文献信息

• ——
  作者：GOKEL G. W.、 GATTO V. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4597903A
  申请人：——

  公开号：US4597903A

  公开（公告）日：1986-07-01
• US4687844A
  申请人：——

  公开号：US4687844A

  公开（公告）日：1987-08-18