sodium 1-phenyl-3-(methylthio)-3-thioxo-prop-1-en-1-olate | 13636-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 1-phenyl-3-(methylthio)-3-thioxo-prop-1-en-1-olate
• CAS: 13636-69-6
• 化学式: C₁₀H₉OS₂*Na
• 分子量: 232.303
• InChiKey: NXZQGOHOYYBAQH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 二氯甲烷 、 sodium 1-phenyl-3-(methylthio)-3-thioxo-prop-1-en-1-olate 、 二甲基亚砜 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 168.0h， 以27%的产率得到chloro-(1-phenyl-3-(methylthio)-3-thioxo-prop-1-en-1-olate-O,S)-(dimethylsulfoxide-S)-platinum(II)*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  具有O，S双齿配体的 新型铂（ii）化合物：合成，表征，抗增殖特性和生物分子相互作用† ‡

  摘要：

  顺铂及其类似物是用于治疗多种人类癌症的一线化疗药物。它们在临床上使用的主要不便之处是它们与硫化合物（特别是在肾脏中）连接的强烈趋势，最终导致严重的肾毒性。为了克服这个缺点，我们制备了各种具有硫配体的铂配合物，并分析了它们的生物学特性。在此，已经合成了一系列六个带有保守的O，S结合部分的铂（II）化合物，并将其表征为实验性抗癌剂。六种化合物的O，S性质不同双齿β-羟基二硫代肉桂酸烷基酯配体，其中芳环上的取代基和烷基链的长度均可变化。在正方形平面铂金上剩余的两个协调位置（II中心被氯离子和DMSO分子占据。这些新的铂化合物在混合的DMSO-缓冲溶液中显示出可接受的溶解度曲线，并且根据其时程UV-可见吸收光谱的分析判断，在生理pH下具有明显的稳定性。测试了它们的抗增殖和促凋亡活性，以抵抗顺铂耐药的肺癌细胞A549。分析表明，低浓度（在微摩尔范围内）的样品药物具有显着效果；提出了初始结构-活性-关

  DOI：

  10.1039/c3dt52284a
• 作为产物：
  描述：

  β-hydroxy dithiocinnamic methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium 1-phenyl-3-(methylthio)-3-thioxo-prop-1-en-1-olate
  参考文献：
  名称：

  具有O，S双齿配体的 新型铂（ii）化合物：合成，表征，抗增殖特性和生物分子相互作用† ‡

  摘要：

  顺铂及其类似物是用于治疗多种人类癌症的一线化疗药物。它们在临床上使用的主要不便之处是它们与硫化合物（特别是在肾脏中）连接的强烈趋势，最终导致严重的肾毒性。为了克服这个缺点，我们制备了各种具有硫配体的铂配合物，并分析了它们的生物学特性。在此，已经合成了一系列六个带有保守的O，S结合部分的铂（II）化合物，并将其表征为实验性抗癌剂。六种化合物的O，S性质不同双齿β-羟基二硫代肉桂酸烷基酯配体，其中芳环上的取代基和烷基链的长度均可变化。在正方形平面铂金上剩余的两个协调位置（II中心被氯离子和DMSO分子占据。这些新的铂化合物在混合的DMSO-缓冲溶液中显示出可接受的溶解度曲线，并且根据其时程UV-可见吸收光谱的分析判断，在生理pH下具有明显的稳定性。测试了它们的抗增殖和促凋亡活性，以抵抗顺铂耐药的肺癌细胞A549。分析表明，低浓度（在微摩尔范围内）的样品药物具有显着效果；提出了初始结构-活性-关

  DOI：

  10.1039/c3dt52284a