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4-[4-(1-Cyclopentyl-2,2-dioxo-1,2-dihydro-2l6-thia-1,6,8-triaza-naphthalen-7-ylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 572915-38-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[4-(1-Cyclopentyl-2,2-dioxo-1,2-dihydro-2l6-thia-1,6,8-triaza-naphthalen-7-ylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 4-[4-[(1-cyclopentyl-2,2-dioxopyrimido[4,5-c]thiazin-7-yl)amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate
4-[4-(1-Cyclopentyl-2,2-dioxo-1,2-dihydro-2l6-thia-1,6,8-triaza-naphthalen-7-ylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
572915-38-9
化学式
C26H34N6O4S
mdl
——
分子量
526.66
InChiKey
CEXBZJLJVVJVOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(1-Cyclopentyl-2,2-dioxo-1,2-dihydro-2l6-thia-1,6,8-triaza-naphthalen-7-ylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl esteraluminum nickel 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以81%的产率得到4-[4-(1-Cyclopentyl-2,2-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-2l6-thia-1,6,8-triaza-naphthalen-7-ylamino)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-Thia-1,6,8-Triaza-Naphthalene-2,2-Dioxides are kinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了2-硫代-1,6,8-三氮杂萘-2,2-二氧化物,它们是细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂,以及它们的应用和制药组合物。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病,如癌症、动脉粥样硬化和再狭窄。这些化合物是强效的激酶抑制剂,如细胞周期蛋白依赖性激酶(cdks)和生长因子介导的激酶。本发明还提供了一种治疗细胞增殖性疾病的方法。
    公开号:
    US20030186973A1
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文献信息

  • US7026313B2
    申请人:——
    公开号:US7026313B2
    公开(公告)日:2006-04-11
  • [EN] 2-THIA-1,6,8-TRIAZA-NAPHTALENE-2,2-DIOXIDES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] 2-THIA-1,6,8-TRIAZA-NAPHTALENE-2,2-DIOXYDES INHIBANT LES CDK
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2003062246A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention provides 2-thia-1 ,6,8-triaza-naphthalene-2,2-dioxide inhibitors of cyclin-dependent kinases, uses thereof and pharmaceutical compositions thereof. These compounds are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer, atherosclerosis, and restenosis. These compounds are potent inhibitors of kinases such as cyclin-dependent (cdks) and growth factor-mediated kinases. The present invention also provides a method of treating cell proliferative disorders formula (1).
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