2-(2-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)hydrazinyl)furo[2,3-d]thiazo-l-5(2H)-one | 1448439-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)hydrazinyl)furo[2,3-d]thiazo-l-5(2H)-one
• 英文别名: 2-[1-(4-morpholin-4-ylphenyl)ethylidenehydrazinylidene]furo[2,3-d][1,3]thiazol-5-one
• CAS: 1448439-55-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 356.405
• InChiKey: JFFZFOSFPQSXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)hydrazinyl)furo[2,3-d]thiazo-l-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑类化合物作为潜在抗炎药的合成及生物学评价

  摘要：

  在本研究中，呋喃并[2,3-d]噻唑-5（2H）-one 5是由硫代半脲酮衍生物2与乙炔二羧酸二乙酯反应制得的。一系列新合成的2-（肼基）噻唑-4（5H） -酮6,7＆8和2-（4-（取代的） -噻唑-2-基）亚肼基衍生物9A，B＆10从合成处理硫半脲酮衍生物2与适当的α-卤代化合物的合成。而且，from衍生物11的三组分反应可实现一锅合成噻唑衍生物13和15。DMF / KOH催化异硫氰酸苯酯和α-卤代化合物的合成。通过苯乙酮衍生物1与硫脲在碘存在下的反应获得4-（4-Morpholino苯基）噻唑-2-氨基17。研究了2-氨基噻唑17对某些亲电试剂的反应性。根据元素分析和光谱数据证实了新化合物的结构。对两种革兰氏阴性（Proteus mirabilis＆Serratia marcesens）和两种革兰氏阳性（Staphylococcus aureus和Bacillus cereus）的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.005