作者:Tom E. McAllister、Michael E. Webb
DOI:10.1039/c2ob25517k
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group strategy used in the original report is incompatible with standard protocols for Fmoc-solid phase peptide synthesis. In this paper, we report the application of P(III) chemistry to generate the complementary dibenzyl and di-tert-butyl phosphonate esters. These forms of the triazole analogue are fully compatible with standard Fmoc-SPPS and are therefore ideal for wider application by the chemical and
组氨酸的磷酸化对于细菌的两组分信号传导是必不可少的。其对调节真核蛋白功能的重要性仍然不确定。直到最近,还没有这种翻译后修饰的免疫化学探针,但是该修饰氨基酸的三唑膦酸酯类似物现已应用于位点特异性抗体的产生。原始报告中使用的保护基策略与Fmoc-固相肽合成的标准方案不兼容。在本文中,我们报告了P(III)化学在生成互补的二苄基和二叔丁基中的应用磷酸正丁酯。这些形式的三唑类似物与标准Fmoc-SPPS完全兼容,因此非常适合化学和生化界广泛应用。