5,8-Dimethyl-7,8-dihydro-6H-indeno[5,6-b][1,4]dioxin-2-one | 127600-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 5,8-Dimethyl-7,8-dihydro-6H-indeno[5,6-b][1,4]dioxin-2-one
• 英文别名: 6,9-dimethyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g][1,4]benzodioxin-3-one
• CAS: 127600-37-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: BKSYTVHKPWKIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dimethyl-7,8-dihydro-6H-indeno[5,6-b][1,4]dioxin-2-one 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3',7'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-2,3-dihydro-1H-indene]-4,5'-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备

  摘要：

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。

  DOI：

  10.1139/v90-022
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5,6-dihydroxy-1-methylindane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 5,8-Dimethyl-7,8-dihydro-6H-indeno[5,6-b][1,4]dioxin-2-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备

  摘要：

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。

  DOI：

  10.1139/v90-022

文献信息

• DESLONGCHAMPS, PIERRE;BELANGER, ANDRE;BERNEY, DANIEL J. F.;BORSCHBERG, HA+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 127-152
  作者：DESLONGCHAMPS, PIERRE、BELANGER, ANDRE、BERNEY, DANIEL J. F.、BORSCHBERG, HA+

  DOI：——

  日期：——