(+)-(3aα,4α,5β,6α,7β,7aα)-octahydro-7-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-1-methyl-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2,1-benzisoxazole | 138662-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(3aα,4α,5β,6α,7β,7aα)-octahydro-7-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-1-methyl-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2,1-benzisoxazole
• 英文别名: (+)-(3aα,4α,5β,6α,7β,7aα)-octahydro-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methyl-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2,1-benzisoxazole；(3aR,4R,5S,6S,7R,7aR)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methyl-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-2,1-benzoxazole
• CAS: 138662-31-4
• 化学式: C₃₇H₄₁NO₆
• 分子量: 595.736
• InChiKey: GWMOBPTWVLNXCY-XDBGXPIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dideoxy-2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-3,4,5-tris-O-(phenylmethyl)-D-gulo/ido-hept-6-enose, cyclic 1,3-propanediyl mercaptals 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (+)-(3aα,4α,5β,6α,7β,7aα)-octahydro-7-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-1-methyl-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the intramolecular nitrone, oxime, and nitrile oxide cycloaddition reactions. Synthesis of amino inositol derivatives as α-glucosidase inhibitors

  摘要：

  The diastereoselectivity in the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions of 4 and 5 (R = Bn, 4-MeOBn) was examined.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88278-8