2α-methyl-17β-propionyloxy-5α-androstan-3α-ol | 97353-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α-methyl-17β-propionyloxy-5α-androstan-3α-ol
• 英文别名: 2α-methyl-17β-propionyloxy-5α-androstan-3β-ol；3α-Hydroxy-17β-propionyloxy-2α-methyl-androstan
• CAS: 97353-63-4；97465-41-3
• 化学式: C₂₃H₃₈O₃
• 分子量: 362.553
• InChiKey: DRCJGXCHPYATLN-CWZRUAHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-methyl-17β-propionyloxy-5α-androstan-3α-ol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2α-methyl-5α-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  STEROIDS。CCVI。响一个修改过的激素模拟。二。2-亚甲基雄甾烷和2-甲基-δ-1，δ-2和δ-3-雄酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00338a017
• 作为产物：
  描述：

  屈他雄酮丙酸酯 在 lithium tris-(R,S-1,2-dimethylpropyl)-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2α-methyl-17β-propionyloxy-5α-androstan-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  用三-(R,S-1,2-二甲基丙基)-硼氢化锂和硼氢化钠立体选择性还原C-2取代的类固醇C-3酮

  摘要：

  研究了 C-2 取代对使用三-(R,S-1,2-二甲基丙基)-硼氢化锂和硼氢化钠立体选择性还原类固醇 C-3 酮的影响。C-2 单和二取代的氯和甲基衍生物主要被还原为差向异构醇之一。17 beta-acetoxy-5 alpha-androstan-3-one 的 2 α-氯和 2 α-甲基衍生物通过三-(R,S-1,2-二甲基丙基)-硼氢化锂进行立体选择性还原到轴向 (3在未取代的化合物中观察到 α) 醇，而硼氢化钠主要产生赤道 (3β) 醇。2β-氯、2β-甲基、2,2-二氯和 2,2-二甲基衍生物主要被这两种试剂还原为赤道 (3β) 醇。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(86)90020-6