[3-acetyloxy-5-(2,2-dibromoacetyl)phenyl] acetate | 92637-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [3-acetyloxy-5-(2,2-dibromoacetyl)phenyl] acetate
• CAS: 92637-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂O₅
• 分子量: 394.016
• InChiKey: DCTJKTNWEZQJJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙酰氧基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-溴-3’,5’-二乙酰氧基苯乙酮 、 [3-acetyloxy-5-(2,2-dibromoacetyl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic route for (R)-terbutaline hydrochloride based on microbial asymmetric reduction of a substituted α-chloroacetophenone derivative

  摘要：

  To synthesize (R)-terbutaline hydrochloride, a potent beta(2)-adrenoceptor-stimulating agent, asymmetric reduction of a substituted alpha-chloroacetophenone derivative with cultured whole-cell biocatalyst of the yeast Williopsis californica JCM 3600 was developed as the key reaction. The reduction proceeded by a si-facial attack of hydride in a highly enantioselective manner. Co-factor generation was enhanced by applying glycerol as the carbon source. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2012.01.020