(Z)-hex-3-enyllithium | 51575-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (Z)-hex-3-enyllithium
• 英文别名: (Z)-3-hexenyllithium；hex-3c-enyl-lithium
• CAS: 51575-14-5
• 化学式: C₆H₁₁Li
• 分子量: 90.0943
• InChiKey: OCCSOYMLDJLJRY-YSMBQZINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-hex-3-enyllithium 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1c-iodo-octa-1,5c-diene
  参考文献：
  名称：

  Z-1-IODOHEXENE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.062.0001

文献信息

• Synthesis of 1,4-Diketones by Reaction of Bicyclic Lactams Derived from 4-Oxoalkanoic Acids with Organolithium Compounds
  作者：Christine Wedler、Hans Schick

  DOI：10.1055/s-1992-26159

  日期：——

  Bicyclic lactams obtained from ethyl 4-oxoalkanoates and 2-aminoethanol add saturated and unsaturated aliphatic lithium compounds forming the corresponding 1,4-diketones in 41-61% yield after acidic hydrolysis.

  从 4-氧代烷酸乙酯和 2-氨基乙醇中获得的双环内酰胺加入饱和和不饱和脂肪族锂化合物，在酸性水解后形成相应的 1,4-二酮，产率为 41-61%。
• 3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene. A multi-coupling reagent. Part 2. <1
  作者：P Auvray、P Knochel、J.F Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95089-5

  日期：1985.1
• Organocuivreux vinyliques
  作者：A. Alexakis、G. Cahiez、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92355-6

  日期：1979.9
• 3-bromq-2-t-butylsulfonyl-1-propene
  作者：P. Auvray、P. Knochel、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86152-4

  日期：1988.1
• AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4509-4519
  作者：AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——