5,5-Dimethoxy-2,2-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol | 259672-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-Dimethoxy-2,2-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol
• 英文别名: 3-Hydroxy-4,4-dimethoxy-2,2-dimethyl-1-oxido-5-phenylimidazol-1-ium
• CAS: 259672-20-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: RQCDTZAEYGCZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethoxy-2,2-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到1-hydroxy-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,2-dihydroimidazol-5-thione 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of cyclic alpha -methoxy nitrones, which are derivatives of imidazole or dihydroimidazole N-oxides, with amines, KOH, or KSH result in the replacement of the MeO group to form cyclic alpha -amino nitrones, hydroxamic acids, or thiohydroxamic acids, respectively. Analogous reactions occur with C-nucleophiles.

  DOI：

  10.1023/a:1009528126552
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基肼 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到1,5,5-trimethoxy-2,2-dimethyl-4-phenyl-3-imidazoline 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reduction of α,α-dialkoxy-substituted nitroxides: the synthesis of α-alkoxynitrones and acetals ofN-hydroxyamides

  摘要：

  Reduction of stable nitroxides derived from tetrahydrooxazole, tetrahydroimidazole, 2,5-dihydroimidazole, and 2,5-dihydroimidazole 3-oxide containing alkoxy groups in alpha-position to the nitroxyl group affords alpha-alkoxynitrones, acetals of N-hydroxyamides, or their equilibrium mixtures.

  DOI：

  10.1007/bf02494863