{Pd(MeCO2)2(t-BuSCH2(t-Bu))2} | 113678-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {Pd(MeCO2)2(t-BuSCH2(t-Bu))2}
• CAS: 113678-29-8
• 化学式: C₂₂H₄₆O₄PdS₂
• 分子量: 545.157
• InChiKey: RFILKHNMSQDTFT-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pd(MeCO2)2(t-BuSCH2(t-Bu))2} 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到{(t-BuSCH2(t-Bu))PhPd(μMeCO2)2Pd(μMeCO2)2PdPh(t-BuSCH2(t-Bu))}
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯 (II)-二烷基硫醚体系对芳香族碳氢键的活化。新型二苯基三钯 (II) 配合物的形成和表征

  摘要：

  在 70 °C 下，乙酸钯 (II) 与苯在二烷基硫化物存在下反应，得到 [(R1SR2)PhPd(μ-MeCO2)2Pd(μ-MeCO2)2PdPh(R1SR2)] (1a) 的新型二苯基三钯 (II) 配合物；R1=But，R2=CH2But：1b；R1=R2=Bui：1c；R1=R2=Pri：1d；R1=R2=Et）。加合物，[Pd(MeCO2)2(ButSCH2But)2] 和 [Pd(MeCO2)2(SPri2)2]，由乙酸钯 (II) 和相应的二烷基硫化物在 5-10 °C 下在苯中反应制备，在苯中加热至 70 °C 时分别变为 1a 和 1c。相比之下，乙酸钯 (II) 与甲苯或噻吩在二异丙基硫化物存在下的反应没有提供可分离的甲苯基或噻吩基钯物质，但通过 GLC 分析检测到偶联产物，即二甲苯基或二噻吩基。用苯乙烯处理 1b 产生反式二苯乙烯，而 1c 与一氧化碳和二氧化碳反应生成苯甲酸。当乙酸钯

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1081
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 t-butyl neopentyl sulfide 以 苯 为溶剂， 以19%的产率得到{Pd(MeCO2)2(t-BuSCH2(t-Bu))2}
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯 (II)-二烷基硫醚体系对芳香族碳氢键的活化。新型二苯基三钯 (II) 配合物的形成和表征

  摘要：

  在 70 °C 下，乙酸钯 (II) 与苯在二烷基硫化物存在下反应，得到 [(R1SR2)PhPd(μ-MeCO2)2Pd(μ-MeCO2)2PdPh(R1SR2)] (1a) 的新型二苯基三钯 (II) 配合物；R1=But，R2=CH2But：1b；R1=R2=Bui：1c；R1=R2=Pri：1d；R1=R2=Et）。加合物，[Pd(MeCO2)2(ButSCH2But)2] 和 [Pd(MeCO2)2(SPri2)2]，由乙酸钯 (II) 和相应的二烷基硫化物在 5-10 °C 下在苯中反应制备，在苯中加热至 70 °C 时分别变为 1a 和 1c。相比之下，乙酸钯 (II) 与甲苯或噻吩在二异丙基硫化物存在下的反应没有提供可分离的甲苯基或噻吩基钯物质，但通过 GLC 分析检测到偶联产物，即二甲苯基或二噻吩基。用苯乙烯处理 1b 产生反式二苯乙烯，而 1c 与一氧化碳和二氧化碳反应生成苯甲酸。当乙酸钯

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1081