(Z)-7-((1R,2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{4-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester | 890845-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-((1R,2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{4-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl]phenyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 890845-50-8
• 化学式: C₃₇H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 645.083
• InChiKey: PXDAJZSYFGQBIS-DCUHNFFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.68
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-((1R,2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{4-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以49%的产率得到(Z)-7-((1R,2S,3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{4-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyl]-phenyl}-5-hydroxy-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Substituted Cyclopentanes

  摘要：

  这里披露了治疗化合物。

  公开号：

  US20070129552A1

文献信息

• THERAPEUTIC SUBSTITUTED CYCLOPENTANES
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090239869A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Therapeutic compounds are disclosed herein. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed. The compounds described herein are used to treat ocular conditions, bowel disease and baldness.

  本文披露了治疗化合物。同时也披露了与之相关的方法、组合物和药物。本文所描述的化合物用于治疗眼部疾病、肠道疾病和脱发。
• WO2006/63179
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——