1-phenyl-3-tert butylsulfonyl-3-buten-1-ol | 97779-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-tert butylsulfonyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: 3-tert-butylsulfonyl-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 97779-17-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃S
• 分子量: 268.377
• InChiKey: MRCUZDVZUXTJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-tert butylsulfonyl-3-buten-1-ol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到4-(2-Methyl-propane-2-sulfonyl)-2-phenyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  不饱和砜的5-内-三角闭环。

  摘要：

  γ-官能化的不饱和砜5a-5d，8、11和15分别以良好的产率环化成5元杂环6a-6d，9、14和5元碳环16。这些闭环都是5-Endo-Trig过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88929-7
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene 、 苯甲醛 在 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 生成 1-phenyl-3-tert butylsulfonyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯。通用的多偶联试剂第1部分

  摘要：

  由烯丙基叔丁基硫醚分两步制备3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯，总产率为70％。该试剂可与多种亲核试剂（胺，硫醇盐，锂和酮烯酸酯，镁，锌和锂有机金属化合物）选择性反应，以典型的80-90％的产率提供类型的不饱和砜。砜还可以在锌的存在下与各种亲电试剂（醛，酮，腈和亚胺）反应，以高收率提供官能化的不饱和砜类型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86151-2

文献信息

• 3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene. A multi-coupling reagent. Part 2. <1
  作者：P Auvray、P Knochel、J.F Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95089-5

  日期：1985.1
• AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4455-4458
  作者：AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4495-4508
  作者：AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——