Methyl 2-[benzamido-(4-chlorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate | 1207344-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[benzamido-(4-chlorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 1207344-86-2
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₄
• 分子量: 359.809
• InChiKey: YLDPKGUNCBGEGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[benzamido-(4-chlorophenyl)methyl]-3-oxobutanoate 在 亚碘酰苯 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 5-acetyl-4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole-5-carboxylate 、 methyl 5-acetyl-4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole-5-carboxylate 、 methyl 2-acetyl-1-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)aziridine-2-carboxylate 、 methyl 2-acetyl-1-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PhIO / Bu 4 NI介导的酰胺基烷基化加合物的氧化环化反应，用于合成N-苯甲酰基氮丙啶和恶唑啉

  摘要：

  据报道，在中性条件下，活化的亚甲基化合物与碘代苯和催化量的四丁基碘化铵结合，可有效地氧化氨基烷基化加成物的酰化烷基化反应。该反应以中等至优异的产率提供了N-苯甲酰基氮丙啶或恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.069