N_α,N_α-bis(2-methoxycarbonylmethyl)-N_ε-(2-[2-(2-[2-(2-propargyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy]acetamido)-L-lysine trimethyl ester | 1429934-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N_α,N_α-bis(2-methoxycarbonylmethyl)-N_ε-(2-[2-(2-[2-(2-propargyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy]acetamido)-L-lysine trimethyl ester
• CAS: 1429934-31-5
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂O₁₂
• 分子量: 576.642
• InChiKey: OKEQHOJOGCRKHI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  157.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N_α,N_α-bis(2-methoxycarbonylmethyl)-N_ε-(2-[2-(2-[2-(2-propargyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy]acetamido)-L-lysine trimethyl ester 、 N-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4-(1H-pyrrol-3-yl)butanamide 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以99%的产率得到N_α,N_α-bis(2-methoxycarbonylmethyl)-N_ε-[([1-(2-[2-(2-[4-(1H-pyrrol-3-yl)butanoylamino]ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(2-[2-(2-[2-methoxyethoxy]ethoxy)ethoxy]ethoxy)acetamido]-L-lysine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学将应用功能与吡咯的 3 位联系起来

  摘要：

  开发了一种直接且可靠的方法，通过三唑键将识别功能连接到吡咯的 3 位侧链。该产品是功能化聚吡咯的前体，例如用于涂覆磁性纳米颗粒或选择性电极。将位于 3 位侧链末端的具有叠氮基功能的吡咯与带有生物素、次氮基三乙酸或含 RGD 的环五肽的炔烃进行铜催化的 Meldal-Sharpless 点击反应。后者为

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.918
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12,15-pentaoxaoctadec-17-ynoic acid 、 N²,N²-bis(2-methoxy-2-oxoethyl)-L-lysine methyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到N_α,N_α-bis(2-methoxycarbonylmethyl)-N_ε-(2-[2-(2-[2-(2-propargyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy]acetamido)-L-lysine trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学将应用功能与吡咯的 3 位联系起来

  摘要：

  开发了一种直接且可靠的方法，通过三唑键将识别功能连接到吡咯的 3 位侧链。该产品是功能化聚吡咯的前体，例如用于涂覆磁性纳米颗粒或选择性电极。将位于 3 位侧链末端的具有叠氮基功能的吡咯与带有生物素、次氮基三乙酸或含 RGD 的环五肽的炔烃进行铜催化的 Meldal-Sharpless 点击反应。后者为

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.918