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2-(4-methoxybenzyl)thiazole | 874367-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxybenzyl)thiazole
英文别名
2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]thiazole;2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-thiazole
2-(4-methoxybenzyl)thiazole化学式
CAS
874367-67-6
化学式
C11H11NOS
mdl
——
分子量
205.28
InChiKey
LJJACZBSPPAXEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-Thiazol-2-yl(4-methoxyphenyl)methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    用硼氢化钠/三氟乙酸还原缺乏 π 的杂环仲甲醇
    摘要:
    用硼氢化三氟乙酸钠 (TFA) 还原二芳基甲醇是一种由 Gribble 及其同事于 1977 年开发的反应,是制备相应二芳基甲烷的便捷方法。1991 年,Nutaitis 及其同事证明该方法也适用于还原被噻吩、呋喃、苯并噻吩、苯并呋喃和苯环系统的任意组合取代的仲杂环甲醇;1,3-唑、1,3-苯并唑或吡啶基取代基的存在阻止了还原,导致回收起始材料。 2 唑和吡啶基甲醇对还原的抵抗力归因于所需的碳阳离子中间体的缺乏要生成。这些还原的假设机制涉及苄基碳正离子的形成,
    DOI:
    10.1080/00304940509354979
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文献信息

  • [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011053292A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱,特别是情感和神经退行性疾病有用。
  • QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Cook, II James H.
    公开号:US20090270405A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种疾病,特别是情感和神经退行性疾病,有用。
  • [EN] AZABICYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZABICYCLIQUES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR ALPHA-7 NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011056573A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体,可能对中枢神经系统的各种障碍,特别是情感和神经退行性障碍的治疗有用。
  • [EN] AZA-BICYCLIC AMINE N-OXIDE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGAND PRO-DRUGS<br/>[FR] COMPOSÉS N-OXYDE D'AMINE AZA-BICYLIQUE EN TANT QUE PROMÉDICAMENTS DE LIGANDS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES D'ACÉTYLCHOLINE ALPHA-7
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011137313A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are prodrugs for ligands, agonists, and partial agonists for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露通常涉及到公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体、激动剂和部分激动剂的前体药物,可能对中枢神经系统的各种障碍,特别是情感和神经退行性障碍的治疗有用。
  • [EN] AZABICYCLO[2.2.1] HEPTANE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR ALPHA-7 NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011056503A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The disclosure provides compounds of formula I, including Ia, Ib, Ic, or Id, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders (Formula I).
    该披露提供了公式I的化合物,包括Ia、Ib、Ic或Id,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱,特别是情感和神经退行性疾病(公式I)有用。
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