(E)-2-(2-hydroxy-3,5-diiodobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 88070-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-2-(2-hydroxy-3,5-diiodobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 2-hydroxy-3,5-diiodo-benzaldehyde-thiosemicarbazone；2-Hydroxy-3,5-dijod-benzaldehyd-thiosemicarbazon；[(E)-(2-hydroxy-3,5-diiodophenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 88070-27-3
• 化学式: C₈H₇I₂N₃OS
• 分子量: 447.038
• InChiKey: ZEKYSJFSZLLFHZ-KGVSQERTSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C
• 沸点：
  456.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-hydroxy-3,5-diiodobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide 、 2-溴丙酸 在 乙醇 作用下， 生成 5-methyl-thiazolidine-2,4-dione-2-(2-hydroxy-3,5-diiodo-benzylidenehydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Bougault et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 433,436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium hydroxide 、 碘 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成 (E)-2-(2-hydroxy-3,5-diiodobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Bougault et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 433,436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Aminoguanidine Hydrazone Analogues: From Potential Antimicrobial Agents to Potent Cholinesterase Inhibitors
  作者：Martin Krátký、Šárka Štěpánková、Klára Konečná、Katarína Svrčková、Jana Maixnerová、Markéta Švarcová、Ondřej Janďourek、František Trejtnar、Jarmila Vinšová

  DOI：10.3390/ph14121229

  日期：——

  butyrylcholinesterase (BuChE). The compounds inhibited both enzymes with IC50 values of 17.95–54.93 µM for AChE and ≥1.69 µM for BuChE. Based on the substitution, it is possible to modify selectivity for a particular cholinesterase as we obtained selective inhibitors of either AChE or BuChE, as well as balanced inhibitors. The compounds act via mixed-type inhibition. Their interactions with enzymes were studied

  由各种醛（主要是氯苯甲醛、卤代水杨醛、5-硝基糠醛和靛红）制备了一系列由氨基胍、硝基氨基胍、1,3-二氨基胍和（硫代）氨基脲组成的三十一种腙（收率50-99%）。通过光谱方法对它们进行了表征。首先，它们被设计和评估为潜在的广谱抗菌剂。这些化合物可有效对抗革兰氏阳性菌，包括最低抑菌浓度 (MIC) 7.8 µM 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，以及具有更高 MIC 的革兰氏阴性菌。针对酵母菌和须毛癣菌的抗真菌评估发现 MIC 为 62.5 µM。我们还评估了乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的抑制作用。这些化合物抑制两种酶，AChE 的 IC 50值为 17.95–54.93 µM，BuChE 的 IC 50 值≥1.69 µM。基于取代，可以改变对特定胆碱酯酶的选择性，因为我们获得了 AChE 或 BuChE 的选择性抑制剂以及平衡抑制剂。这些化合物通过混合型抑制起作
• Chabrier; Cattelain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 48,53
  作者：Chabrier、Cattelain

  DOI：——

  日期：——