(2S,3R)-3-Acetamido-2-tetrahydropyranyloxy-4-phenylbutyraldehyde | 119898-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-Acetamido-2-tetrahydropyranyloxy-4-phenylbutyraldehyde
• 英文别名: N-[(2R,3S)-3-(oxan-2-yloxy)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]acetamide
• CAS: 119898-48-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: UZAYORJPLUUKIH-YNPPLXCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Acetamido-2-tetrahydropyranyloxy-4-phenylbutyraldehyde 、 (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 、 氰基硼氢化钠 、 盐酸 、 丙酮 生成 N-[(2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-L-leucine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KIM, SUN H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-acetamido-N-methoxy-N-methyl-2-(oxan-2-yloxy)-4-phenylbutanamide 、 氢化铝锂 、 四氢呋喃 生成 (2S,3R)-3-Acetamido-2-tetrahydropyranyloxy-4-phenylbutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  KIM, SUN H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immunomodulators and method of making same
  申请人：BIOMEASURE INC.

  公开号：EP0283260A1

  公开（公告）日：1988-09-21

  A compound having the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is an amino acid identifying group; B is a hydrogen atom, an alkyl group having 1-5, inclusive, carbon atoms, or an aralkyl group having 6-12, inclusive, carbon atoms; carbon atom 2 is of the R configuration; and carbon atom 3 is of the R configuration.

  一种具有以下式子的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 A 是氨基酸识别基团；B 是氢原子、具有 1-5 个（含）碳原子的烷基或具有 6-12 个（含）碳原子的芳烷基；碳原子 2 是 R 构型；碳原子 3 是 R 构型。
• US4871870A
  申请人：——

  公开号：US4871870A

  公开（公告）日：1989-10-03
• US4983567A
  申请人：——

  公开号：US4983567A

  公开（公告）日：1991-01-08