2-isobutyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide | 952233-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-isobutyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide
• 英文别名: 2-(2-methylpropyl)-7,8-dihydro-6H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium-5-one;bromide
• CAS: 952233-17-9
• 化学式: Br*C₁₀H₁₆N₃O
• 分子量: 274.161
• InChiKey: BJEOHPNRNGCYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到2-(1-isobutyl-1H-imidazol-4-yl)ethylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070238730A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylallyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-isobutyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-c]pyrimidin-2-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070238730A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• 5-Phenyl-4-Methyl-Thiazol-2-Yl-Amine Derivatives as Inhibitors of Phosphatidylin Ositol 3 Kinase Enzymes (PI13) For Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20080280871A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  in free or salt form, wherein R a , R b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  在自由或盐形式中，其中Ra，Rb，R2，R3，R4和R5具有规范中指示的含义，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的过程。
• 5-PHENYL-4-METHYL-THIAZOL-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE ENZYMES (PI3) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20110124624A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds of Formula I: in free or salt form, wherein R a , R b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物：以自由或盐形式存在，其中Ra、Rb、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• 5-PHENYL-4-METHYL-THIAZOL-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE ENZYMES (PI3) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AIRWAY DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1689391A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• US7902375B2
  申请人：——

  公开号：US7902375B2

  公开（公告）日：2011-03-08