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2-Pentadecafluoroheptyl-1H-benzoimidazole | 131769-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Pentadecafluoroheptyl-1H-benzoimidazole
英文别名
2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-pentadecafluoroheptyl)-1H-benzimidazole
2-Pentadecafluoroheptyl-1H-benzoimidazole化学式
CAS
131769-26-1
化学式
C14H5F15N2
mdl
——
分子量
486.183
InChiKey
FPVDTDGNKLAVEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全氟辛基碘烷氯磺酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-Pentadecafluoroheptyl-1H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    全氟烷基和全氟烷基醚氯硫酸盐在取代苯并唑的合成中
    摘要:
    由相应的碘化物制备的全氟烷基和全氟烷基醚氯硫酸盐已用于合成2-取代的苯并恶唑,苯并噻唑和苯并咪唑。在或低于环境温度时,氯硫酸盐容易与适当的2-羟基,2-巯基和2-氨基苯胺反应。产物是杂环化合物和它们的前体酸酐的混合物,除了在2-羟基苯胺的情况下仅产生苯胺的情况。所获得的初始产物易于以公平至高收率的方式转化为杂环化合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80379-6
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