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3-(Propylamino)crotonsaeure-methylester | 3960-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(Propylamino)crotonsaeure-methylester
英文别名
methyl 3-(propylamino)but-2-enoate;β-Propylamino-crotonsaeure-methylester
3-(Propylamino)crotonsaeure-methylester化学式
CAS
3960-70-1
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
SNULKSHOMYJVKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-121 °C
  • 沸点:
    102-107 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Propylamino)crotonsaeure-methylester三氟乙酸 作用下, 以42%的产率得到4-Methyl-6-(propyl-1'-amino)-salicylsaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    Boehme, Horst; Graetz, Jochen Graetzel von; Martin, Fred, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 394 - 402
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺乙酰乙酸甲酯 在 bimetallic Ag1-Cu3 nanoparticle 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.25h, 以90%的产率得到3-(Propylamino)crotonsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    双金属Ag-Cu合金纳米颗粒作为高活性催化剂,可用于1,3-二羰基化合物的发光†
    摘要:
    双金属纳米颗粒,特别是基于铜的双金属纳米颗粒,由于各个金属组分之间的协同相互作用,最近引起了人们的广泛关注,以开发低成本和高活性的催化剂。在这项工作中,双金属Ag-Cu合金纳米颗粒被研究为一种高活性和可重复使用的催化剂,用于使用多种胺来引发1,3-二羰基。通过紫外可见光谱,X射线衍射(XRD),高分辨率透射电子显微镜能量分散光谱(HRTEM-EDS)以及价带和核能级X射线光电子对纳米催化剂进行了深入的表征。光谱仪(XPS)来研究双金属结构和成分的影响。与单金属Ag和Cu纳米粒子相比,合金化的Ag-Cu纳米颗粒显示出高催化性能,并且所产生的催化活性取决于Ag与Cu的比例。这种增强的催化活性应该与由于银和铜纳米颗粒之间的紧密接触而形成的银和铜纳米颗粒之间的电子相互作用有关。我们的研究可为设计用于精细化学合成的高效合金纳米催化剂奠定基础通过引诱反应。
    DOI:
    10.1039/c6ra04569c
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文献信息

  • Solvent-Free and Efficient Synthesis of Highly Functionalized Cyclohexa-1,3-diene Derivatives via a Novel One-Pot Three-Component Reaction
    作者:Abdolali Alizadeh、Atieh Rezvanian、Javad Mokhtari
    DOI:10.1055/s-0030-1260208
    日期:2011.11
    A catalyst-free and convenient approach for the preparation of cyclohexa-1,3-dienecarboxylate derivatives is described. This three-component reaction between primary amines, alkyl acetoacetate, and dibenzylideneacetone proceeds under solvent-free condition in good to excellent yields. primary amines - alkyl acetoacetate - dibenzylideneacetone - cyclohexa-1,3-dienecarboxylate - solvent-free
    描述了无催化剂且方便的制备环己-1,3-二烯羧酸酯衍生物的方法。伯胺乙酰乙酸烷基酯和二亚苄基丙酮之间的这种三组分反应在无溶剂条件下以良好至极好的收率进行。 伯胺-乙酰乙酸烷基酯-二苄叉基丙酮-环己-1,3-二烯羧酸酯-无溶剂
  • Syntheses and antihypertensive activities of 1,4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives. III.
    作者:IWAO MORITA、Yuko HARUTA、TOSHIO TOMITA、MASAMI TSUDA、KAZUHISA KANDORI、MASAHIRO KISE、KIYOSHI KIMURA
    DOI:10.1248/cpb.35.4819
    日期:——
    Various 1-and 2-substituted and 1, 2-fused 1, 4-dihydropyridine-5-phosphonate derivatives were designed and synthesized as analogues of 1, 4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylate, and their antihypertensive activities were examined. Several compounds proved to be equal or superior to nifedipine in lowering blood pressure in normotensive and spontaneously hypertensive rats. Among these compounds, 1-substituted 1, 4-dihydropyridine derivatives showed potent antihypertensive activities. The structure-activity relationships are discussed.
    设计并合成了多种1-和2-取代以及1, 2-融合的1, 4-二氢吡啶-5-膦酸酯衍生物,作为1, 4-二氢吡啶-3, 5-二羧酸盐的类似物,研究了它们的抗高血压活性。几个化合物在降低正常血压和自发性高血压大鼠的血压方面证明与尼非地平相当或更优。在这些化合物中,1-取代的1, 4-二氢吡啶衍生物显示出强效的抗高血压活性。讨论了它们的结构-活性关系。
  • Design of a graphene oxide-SnO<sub>2</sub> nanocomposite with superior catalytic efficiency for the synthesis of β-enaminones and β-enaminoesters
    作者:Aniket Kumar、Lipeeka Rout、Rajendra S. Dhaka、Saroj L. Samal、Priyabrat Dash
    DOI:10.1039/c5ra03363b
    日期:——

    A graphene–SnO2 nanocomposite has been synthesized by a solvothermal method, which is a more effective and less time-consuming catalyst for the synthesis of β-enaminones and β-enaminoesters.

    利用溶剂热法合成了一种石墨烯-SnO2纳米复合材料,这是一种更有效且耗时更少的催化剂,可用于合成β-烯酮和β-烯酰胺。
  • Modification of biologically active amides and amines with fluorine-containing heterocycles 1. Novel fluorine-containing heterocyclic derivatives of streptocide
    作者:V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva、I. V. Martynov
    DOI:10.1007/s11172-010-0061-z
    日期:2010.1
    known antimicrobial drug, streptocide, with fluorine-containing five-membered heterocycles is proposed. The reaction of the generated in situ methyl 2-[4-(N-acetylamino)phenylsulfonyl]imino-3,3,3-trifluoropropionate with 1,3-C,N- or 1,3-N,N-binucleophiles and subsequent hydrolysis of the resulting products furnished different novel fluorine-containing heterocyclic derivatives of streptocide, including fused
    提出了一种用含五元杂环修饰已知抗微生物药物杀链菌剂的方法。生成的 2-[4-(N-乙酰基) 苯基磺酰基]亚基-3,3,3-三氟丙酸甲酯与 1,3-C,N- 或 1,3-N,N- 亲双核试剂的原位反应以及随后的反应所得产物的解提供了不同的新型链霉杀灭剂含杂环衍生物,包括稠合杂环。
  • Synthesis of Polysubstituted Pyrroles through Electro-Oxidative Annulation of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Primary Amines
    作者:Mingteng Xiong、Xiao Liang、Yifeng Zhou、Yuanjiang Pan
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02911
    日期:2021.4.2
    herein is a synthetic method of polysubstituted pyrroles from easily available materials, 1,3-dicarbonyl compounds and primary amines, via electro-oxidative intermolecular annulation. Under similar conditions, enamines are also converted smoothly into desired products, indicating that in situ formed enamines are crucial intermediates for the first transformation. Neither transition-metal salts nor harsh
    本文报道的是通过电氧化分子间环化反应由易得的材料,1,3-二羰基化合物和伯胺合成多取代吡咯的方法。在相似条件下,烯胺也能平稳转化为所需产物,表明原位形成的烯胺是第一次转化的关键中间体。过渡属盐和苛刻条件都不需要以促进脱氢环化过程。
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