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2-(6-(6-((6-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)-6-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine | 2479961-46-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(6-(6-((6-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)-6-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
英文别名
Ret-IN-23;2-[6-[6-[[6-(4-fluoropyrazol-1-yl)pyridin-3-yl]methyl]-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl]pyridin-3-yl]-6-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
2-(6-(6-((6-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)-6-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine化学式
CAS
2479961-46-9
化学式
C28H28FN11
mdl
——
分子量
537.602
InChiKey
SYAIWXURFWCECS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-(6-((6-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)-6-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine富马酸四氢呋喃 为溶剂, 以4.78 g的产率得到2-(6-(6-((6-(4-Fluoro-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)-6-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine fumarate
    参考文献:
    名称:
    [EN] USE OF HETEROCYCLIC COMPOUND IN TREATING DISEASES RELATED TO KINASE DRUG-RESISTANT MUTATION AND METHOD THEREFOR
    [FR] UTILISATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À UNE MUTATION RÉSISTANTE AUX MÉDICAMENTS KINASE ET PROCÉDÉ ASSOCIÉ
    [ZH] 杂环化合物治疗与激酶耐药突变相关的疾病的用途和方法
    摘要:
    本发明涉及式I的杂环化合物在制备用于治疗或辅助治疗个体中的与RET(Rearranged during transfection)耐药突变相关的疾病或病况的药物中的用途和使用所述杂环化合物的治疗方法。
    公开号:
    WO2022199503A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-(5-(4-methyl-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-(6-(6-((6-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)-6-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SALT AND CRYSTAL FORM OF PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHODS THEREFOR
    [FR] SEL ET FORME CRISTALLINE D'UN COMPOSÉ DE PYRIMIDINE, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    [ZH] 一种嘧啶类化合物的盐和晶型及其制备方法
    摘要:
    提供一种嘧啶类化合物的盐和晶型及其制备方法。具体而言,提供化合物I的盐和晶型,包括所述盐的晶型,以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2022022398A1
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文献信息

  • EP3929198
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
    申请人:Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US20220144847A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    The present disclosure relates to a heterocyclic compound, a pharmaceutical composition comprising same, a preparation method therefor, and a use thereof. Specifically, the compound of the present invention is represented by formula (I), and used for preventing or treating a disease or condition related to RET activity.
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