3-(3-Bromophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanenitrile | 917897-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Bromophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanenitrile
• CAS: 917897-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: WJOJVHDJGATFJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Bromophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanenitrile 在 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (5R)-5-{3-[4-(4-chlorophenoxy)-2-propylphenoxy]benzyl}-5-methyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138328

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylacetamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3-Bromophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化

  摘要：

  在此，α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶（AAD）被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202305250