4,4'-(1,4-亚苯基)双(吡啶-2,6-二羧酸) | 164173-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-(1,4-亚苯基)双(吡啶-2,6-二羧酸)
• 英文名称: 1,4-bis(2,6-dicarboxypyridin-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(2',2",6',6"-tetracarboxy-1,4':4,4"-pyridyl)benzene；4,4'-(1,4-phenylene)bis(pyridine-2,6-dicarboxylic acid)；1,4-bis(2’,2’’,6’,6’’-tetracarboxy-1,4’:4,4’’-pyridyl)benzene；4-(4-(3,5-di-carboxy-pyridin-4-yl)phenyl)pyridine-2,6-dicarboxylic acid；4-[4-(2,6-dicarboxypyridin-4-yl)phenyl]pyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 164173-99-3
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₈
• 分子量: 408.324
• InChiKey: RYFROVLZZNLBPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 4,4'-(1,4-亚苯基)双(吡啶-2,6-二羧酸) 在 PPA 作用下， 反应 8.0h， 以46.5%的产率得到1,4-bis(2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyrid-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于棒状Ru双核配合物与双三齿2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶衍生物的质子诱导分子开关的分子设计

  摘要：

  的新的双核钌配合双-三齿2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶衍生物，的[Ru 2（三联吡啶）2（H4L Ñ）] 4+ （特皮＝ 2，2′：6′，2″-吡啶，n ＝ 0〜2）。钌络合物起四元酸的作用，其中N–H质子 在 苯并咪唑部分负责去质子化位点。这俩吸收光谱 氧化电位强烈依赖于溶液的pH值，这导致了 质子诱导的分子开关。双三齿双{{2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶}桥接的双核Ru配合物显示较低的Ru（II / III）氧化作用 与相应的具有“背对背” bis-2,2'：6'，2”-三联吡啶桥接的双核Ru络合物相比，具有潜在的但几乎相似的MLCT吸收最大值 配体。这些结果表明双三齿双{{2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶}配体 与bis-2,2'：6'，2''-三联吡啶桥接相比，具有更强的σ/π供体特性和较弱的π-受体特性 配体。Ru络合物在溶液中的溶解度随着数量的增加而逐渐降低。苯基 在桥接中

  DOI：

  10.1039/b300130j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis<1,5-(di-2-furyl)-1,5-dioxopentan-3-yl>benzene 在 乙酸铵 、 potassium permanganate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,4'-(1,4-亚苯基)双(吡啶-2,6-二羧酸)
  参考文献：
  名称：

  Latva, Martti; Takalo, Harri; Simberg, Katariina, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 5, p. 995 - 1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pt-free tandem molecular photoelectrochemical cells for water splitting driven by visible light
  作者：Ke Fan、Fusheng Li、Lei Wang、Quentin Daniel、Erik Gabrielsson、Licheng Sun

  DOI：10.1039/c4cp04489d

  日期：——

  Photoelectrochemical (PEC) cells using molecular catalysts to split water into hydrogen and oxygen have been investigated intensively during the past years. However, the high-cost of Pt counter electrodes and instability of molecular PEC cells hinder the practical applications. We describe in this article a Pt-free tandem molecular PEC cell, for the first time, employing molecular ruthenium- and cobalt-catalysts with strong dipicolinic acid anchoring groups on the respective photoanode and photocathode for total water splitting. The Pt-free tandem molecular PEC cell showed an effective and steady photocurrent density of ca. 25 μA cm−2 for water splitting driven by visible light without external bias. This study indicates that tandem molecular PEC cells can provide great potential to the Pt-free devices for light driven total water splitting.

  利用分子催化剂将水分离成氢气和氧气的光电化学（PEC）电池在过去几年中得到了深入研究。然而，铂对电极的高成本和分子 PEC 电池的不稳定性阻碍了其实际应用。我们在这篇文章中首次介绍了一种无铂串联分子 PEC 电池，它在光阳极和光阴极上分别使用了带有强二琥珀酸锚定基团的分子钌和钴催化剂，以实现完全的水分离。不含铂的串联分子 PEC 电池在无外部偏压的情况下，在可见光的驱动下实现了约 25 μA cm-2 的有效而稳定的水分离光电流密度。这项研究表明，串联分子 PEC 电池可为光驱动全水分离的无铂器件提供巨大潜力。
• A hydrostable Zn²⁺ coordination polymer for multifunctional detection of inorganic and organic contaminants in water
  作者：Hao Cheng、Fu-Qiang Song、Na-Na Zhao、Xue-Qin Song

  DOI：10.1039/d1dt03022a

  日期：——

  crystallinity and structural integrity under harsh acidic and alkaline conditions with the pH ranging from 4 to 11. Notably, the bright blue–emissive ZnCP showed selective fluorescence quenching effects for Fe3+ and picric acid (PA), which makes it an excellent chemical sensor for Fe3+ and picric acid (PA) with low detection limits of 0.41 and 0.26 μM in water. The recognition mechanism of Fe3+ could be attributed

  从人类健康和环境安全的角度来看，开发用于检测重金属离子和硝基芳烃的水稳定荧光传感器是一个重要但具有挑战性的问题。为此，水稳定的Zn 2+配位聚合物配制成[锌（H 2 L）]·2DMF·3H 2 ö} Ñ（ZnCP）通过溶剂热方法，使用一个多齿配体精心制备（H 4大号) 与被对位取代的苯隔开的 2,6-吡啶-二羧酸。单晶分析表明，新型ZnCP表现出一维链结构特征，这进一步促进了通过链间氢键提供起皱的二维网络结构。粉末 X 射线衍射和荧光测量表明，它可以在 pH 范围为 4 到 11 的苛刻酸性和碱性条件下保持结晶度和结构完整性。值得注意的是，亮蓝色发光ZnCP对 Fe 3+和苦味酸 (PA)，这使其成为 Fe 3+和苦味酸 (PA)的出色化学传感器，在水中的检测限低至 0.41 和 0.26 μM。Fe 3+的识别机制可以归因于弱静电相互作用的紫外线吸收竞争和共振能量转移，而PA的识别机制
• The construction of a novel luminescent lanthanide framework for the selective sensing of Cu²⁺ and 4-nitrophenol in water
  作者：Zeng-Gang Lin、Fu-Qiang Song、Hui Wang、Xue-Qin Song、Xin-Xin Yu、Wei-sheng Liu

  DOI：10.1039/d0dt04089d

  日期：——

  highly luminescent, which makes them excellent chemical sensors for detecting Cu2+ and 4-NP (4-nitrophenol) with high selectivity and sensitivity in aqueous media such as deionized water, tap water, and river water based on distinct quenching effects. To the best of our knowledge, their detection limits are lower than those documented so far. In addition, the quenching efficiency of 4-NP was retained

  考虑到人类健康和环境安全，开发用于检测重金属离子和硝基芳烃的高度稳定的稀土发光传感器具有挑战性。为此，开发了两种化学结构为[Ln(HL)]·3DMF·3H 2 O} n （Ln = Eu， LZG-Eu和 Ln = Tb， LZG-Tb ）的水稳定性Ln-MOFs使用中心苯基主链在对位被 2,6-吡啶二甲酸双取代的多齿配体 ( H 4 L ) 进行溶剂热法， H 4 L = 1,4-bis(2',2'',6' ,6''-四羧基-1,4':4,4''-吡啶基）苯。单晶分析表明，两种新型 Ln-MOF 具有 4,4,4 连接的网络，具有前所未有的拓扑符号 4 2 ·6·8 3 } 2 4 2 ·6 2 ·8 2 }4 2 ·8 4 } 并且包含两种一维通道。粉末 X 射线衍射以及发光测定结果表明，它们在 pH 值范围为 4-11 的严酷酸性和碱性条件下仍能保持结晶度和结构完整性。 此外
• A hydrostable Cu^II coordination network prepared hydrothermally as a “turn-on” fluorescent sensor for S²⁻ and a selective adsorbent for methylene blue
  作者：Xin-Xin Yu、Hao Cheng、Xuan Li、Ya-Jun Li、Xue-Qin Song

  DOI：10.1039/d1dt04283a

  日期：——

  A new Cu^II coordination network with high conjugation as well as abundant available active sites as a selective Na₂S, (NH₄)₂S and H₂S sensor and adsorbent of methylene blue with excellent recovery was developed.

  研究人员开发了一种新型 CuII 配位网络，它具有高共轭度和丰富的可用活性位点，可作为选择性 Na2S、(NH4)2S 和 H2S 传感器以及亚甲基蓝吸附剂，并具有极佳的回收率。
• Organic Dye-Sensitized Tandem Photoelectrochemical Cell for Light Driven Total Water Splitting
  作者：Fusheng Li、Ke Fan、Bo Xu、Erik Gabrielsson、Quentin Daniel、Lin Li、Licheng Sun

  DOI：10.1021/jacs.5b04856

  日期：2015.7.22

  Light driven water splitting was achieved by a tandem dye-sensitized photoelectrochemical cell with two photoactive electrodes. The photoanode is constituted by an organic dye L0 as photosensitizer and a molecular complex Ru1 as water oxidation catalyst on meso-porous TiO2, while the photocathode is constructed with an organic dye P1 as photoabsorber and a molecular complex Col as hydrogen generation catalyst on nanostructured NiO. By combining the photocathode and the photoanode, this tandem DS-PEC cell can split water by visible light under neutral pH conditions without applying any bias.