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3-(2-Isocyanatoethyl)thiophene | 847140-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Isocyanatoethyl)thiophene
英文别名
——
3-(2-Isocyanatoethyl)thiophene化学式
CAS
847140-00-5
化学式
C7H7NOS
mdl
——
分子量
153.205
InChiKey
IOPOGHGIYKAPDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-Boc-(β-芳基乙基)氨基甲酸酯通过异氰酸酯中间体合成3,4-二氢异喹啉-1-酮
    摘要:
    描述了从 N-Boc 保护的 (β-芳基乙基) 氨基甲酸酯区域选择性合成异喹啉-1-酮和相关稠环杂环的温和反应条件。涉及使用 Tf2O 和 2-氯吡啶和异氰酸酯的反应可能是关键中间体。通过使用路易斯酸添加剂,如 BF3·Et2O,该方法扩展到带有较少亲核芳基部分的底物,以增强异氰酸酯中间体的 Friedel-Crafts 型环化。该方法允许以良好的产率和高区域选择性合成各种取代的异喹啉-1-酮、β-咔啉、噻吩稠环系统和四氢苯并氮杂-1-酮。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201408
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-Boc-(β-芳基乙基)氨基甲酸酯通过异氰酸酯中间体合成3,4-二氢异喹啉-1-酮
    摘要:
    描述了从 N-Boc 保护的 (β-芳基乙基) 氨基甲酸酯区域选择性合成异喹啉-1-酮和相关稠环杂环的温和反应条件。涉及使用 Tf2O 和 2-氯吡啶和异氰酸酯的反应可能是关键中间体。通过使用路易斯酸添加剂,如 BF3·Et2O,该方法扩展到带有较少亲核芳基部分的底物,以增强异氰酸酯中间体的 Friedel-Crafts 型环化。该方法允许以良好的产率和高区域选择性合成各种取代的异喹啉-1-酮、β-咔啉、噻吩稠环系统和四氢苯并氮杂-1-酮。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201408
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