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[4-Fluoro-4-(2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-yl]-methanone hydrochloride | 1175690-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-Fluoro-4-(2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-yl]-methanone hydrochloride
英文别名
[4-Fluoro-4-(2-fluorophenyl)piperidin-1-yl]-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]methanone;hydrochloride
[4-Fluoro-4-(2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-yl]-methanone hydrochloride化学式
CAS
1175690-32-0
化学式
C22H26F2N4O*ClH
mdl
——
分子量
436.932
InChiKey
SRFFBQBTHHACIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride 、 4-fluoro-4-(2-fluoro-phenyl)-piperidine trifluoroacetate 在 氰基磷酸二乙酯三乙胺盐酸 作用下, 以 二氯甲烷1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到[4-Fluoro-4-(2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-yl]-methanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pyridinyl Amides for the Treatment of CNS and Metabolic Disorders
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的吡啶基衍生物,其化学式如下所示:其中Y、Z、L、R1至R11、n、m、p、q、t的定义如本文所述,它们是5-HT受体配体,特别是5-HT6亚型,因此可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。本发明涉及包括其药用盐在内的新型吡啶基衍生物。该发明还涉及用于制备、制备中间体、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗中枢神经系统疾病如精神分裂症中使用这些化合物的过程。
    公开号:
    US20090197859A1
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