N-[(4-trifluoromethylphenyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]acetamide | 1185842-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-trifluoromethylphenyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 1185842-26-5
• 化学式: C₁₆H₂₁BF₃NO₃
• 分子量: 343.154
• InChiKey: XYEHFTGKRCJPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 N-[(4-trifluoromethylphenyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]acetamide 在 potassium fluoride 、 三叔丁基膦 、 水 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以9%的产率得到N-[(4-trifluoromethylphenyl)(phenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-Amidobenzylation of Aryl and Alkenyl Halides via Palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling with α-(Acylamino)benzylboronic Esters

  摘要：

  利用Pd/P(t-Bu)3催化剂，在1,4-二恶烷中加入KF和H2O，成功实现了α-(乙酰氨基)苄基硼酸酯与芳基和烯基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联反应，高产率地得到了α-取代的苄胺。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.664
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-[(4-trifluoromethylphenyl)(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-Amidobenzylation of Aryl and Alkenyl Halides via Palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling with α-(Acylamino)benzylboronic Esters

  摘要：

  利用Pd/P(t-Bu)3催化剂，在1,4-二恶烷中加入KF和H2O，成功实现了α-(乙酰氨基)苄基硼酸酯与芳基和烯基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联反应，高产率地得到了α-取代的苄胺。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.664