4,6-二氟茚满-1-胺盐酸盐 | 148960-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4,6-二氟茚满-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 4,6-difluoro-1-indanamine
• 英文别名: 4,6-Difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 148960-40-1
• 化学式: C₉H₉F₂N
• 分子量: 169.174
• InChiKey: PMEWWUGTAKIVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氟茚满-1-胺盐酸盐 在 ChiralPak T₃₀₄ column 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以5.2 g的产率得到(1S)-4,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。

  公开号：

  US20170137385A1

文献信息

• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069826A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (IA) or (IB) and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The compounds are Ϝ-secretase inhibitors and the related compounds may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US06200977B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Compounds and compositions are provided which are useful for the treatment of viral infections, particularly human Cytomegalovirus infection. The compounds include novel pyrimidine-based derivatives.

  提供了用于治疗病毒感染的化合物和组合物，特别是人类巨细胞病毒感染的化合物，其中包括新型嘧啶基衍生物。
• Malonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040220222A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to malonamide derivatives of formula 1 wherein 2 is a cyclic ring, selected from the group consisting of phenyl, pyridinyl, furanyl, benzo[b]thiophenyl, tetrahydronaphthyl, indanyl, 2,2-dimethyl-[1,3]dioxolanyl and tetrahydrofuranyl; 3 is selected from the group consisting of 4 and R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , n and X are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof The compounds are &ggr;-secretase inhibitors. Thus, the invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a method of treating Alzheimer's disease by administering the compounds of the invention.

  本发明涉及公式1的马隆酰胺衍生物，其中2是选自苯基、吡啶基、呋喃基、苯[b]噻吩基、四氢萘基、茚基、2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环己基和四氢呋喃基的环状环，3选自4和R1、R1′、R2、R3、R11、R12、R13、R14、n和X，如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物是&ggr;-分泌酶抑制剂。因此，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，并通过给予本发明的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• Mono-fluorinated derivatives of N-propargyl-1-aminoindan and their use as inhibitors of monoamine oxidase
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0538134B1

  公开（公告）日：1997-03-12
• BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0757677A1

  公开（公告）日：1997-02-12