N-(2-allyl-phenyl)-3,5-di-tert-butylbenzenesulfonamide | 1356133-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-allyl-phenyl)-3,5-di-tert-butylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-allylphenyl)-3,5-di-tert-butylbenzenesulfonamide
• CAS: 1356133-16-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂S
• 分子量: 385.571
• InChiKey: GZSDOXVFTXYLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-allyl-phenyl)-3,5-di-tert-butylbenzenesulfonamide 在 2-碘代丙烷 、 manganese(IV) oxide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(iodomethyl)-1-(3,5-ditertbutylbenzene sulfonyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  涉及原子转移的催化对映选择性烯烃氨基卤化/环化

  摘要：

  已解决的问题：标题反应用于合成手性 2-溴、氯和碘甲基二氢吲哚和 2-碘甲基吡咯烷（参见方案）。立体中心的形成被认为是通过对映选择性顺式 氨基氧化发生的，C  X 键的形成被认为是通过原子转移发生的。证明了产品作为多功能合成中间体的实用性，以及自由基级联环化序列。

  DOI：

  10.1002/anie.201109044
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylenes 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-(2-allyl-phenyl)-3,5-di-tert-butylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的对映选择性分子内烯烃胺化/分子间 Heck 型偶联级联

  摘要：

  在一系列乙烯基芳烃存在下，γ-烯基磺酰胺和 δ-烯基磺酰胺的对映选择性铜催化环化通过正式的烯烃 CH 官能化过程产生各种官能化的 2-取代手性氮杂环。证明了该反应在 5-HT(7) 受体拮抗剂的简明合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja211272v

文献信息

• Mechanistic Analysis and Optimization of the Copper-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Alkene Aminooxygenation
  作者：Monissa C. Paderes、Jerome B. Keister、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/jo3023632

  日期：2013.1.18

  The catalytic asymmetric aminooxygenation of alkenes provides an efficient and straightforward approach to prepare chiral vicinal amino alcohols. We have reported a copper(II)-catalyzed enantioselective intramolecular alkene aminooxygenation, using (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl (TEMPO) as the oxygen source, which results in the synthesis of chiral indolines and pyrrolidines. Herein we disclose

  烯烃的催化不对称氨基氧化为制备手性邻氨基醇提供了一种有效且直接的方法。我们报道了铜 (II) 催化的对映选择性分子内烯烃氨基氧化，使用 (2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基) 氧基 (TEMPO) 作为氧源，从而合成手性二氢吲哚和吡咯烷. 在此，我们公开了动力学研究表明反应在底物和 [Cu( R,R )-Ph-双(恶唑啉)]OTf 2催化剂中都是一级反应，而在 TEMPO 中是零级反应。此外，动力学同位素效应研究支持顺式-氨基铜化步骤，即在烯烃上添加 N-Cu，是限速步骤。如氘标记实验所示，随后形成碳自由基中间体和用 TEMPO 直接捕获碳自由基是 C-O 键形成的指示机制。配体屏幕显示双(恶唑啉) 上的C(4)-苯基取代是高不对称诱导的最佳选择。底物N-磺酰基的大小也影响反应的对映选择性。证明了制备规模的催化氨基氧化反应（克规模），并且在更大规模的反应中发现了对反应温度的意外依赖性。