Acetic acid (2S,3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester | 28486-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
• CAS: 28486-81-9
• 化学式: C₃₃H₅₄O₅
• 分子量: 530.789
• InChiKey: LTMOZTXIUMBLKK-WVGWCNRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester 在 selenium(IV) oxide 、 氢溴酸 、 溴 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Stigmast-7-en-6-one, 2beta,3beta,14-trihydroxy-, (2beta,3beta,5beta)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of α-ecdysone. A simplified synthesis of 2β,3β,14α-trihydroxy-7-en-6-one-5β-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(70)80099-x
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((1R,4R)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((1R,4R)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of α-ecdysone. A simplified synthesis of 2β,3β,14α-trihydroxy-7-en-6-one-5β-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(70)80099-x